[发明专利]一种光敏剂及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种光敏剂的制备方法，其包括以下步骤：

将5-氨基酮戊酸盐酸盐、羟丙基甲基纤维素和聚维酮于流化床中进行流化升温混合，得到固态混合产物A；

将聚维酮溶于乙醇中得到溶液B；

接着将溶液B喷雾至产物A上进行制粒，干燥、冷却、整粒过筛后得到该光敏剂。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其中，制备混合产物A的过程中，所述5-氨基酮戊酸盐酸盐、所述羟丙基甲基纤维素和所述聚维酮的质量比为16:(4～4.3):1。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述溶液B中聚维酮的浓度为12.5％。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述混合产物A中的聚维酮与所述溶液B中的聚维酮的质量比为2:1。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其中，流化床中进行流化升温混合工序的进风温度为55～65℃；混合时间为20～40min。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其中，喷雾制粒工序的进风温度为55～65℃；喷液速率为27～33ml/min；喷雾时间为25～35s；雾化压力为0.05～0.30MPa。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其中，干燥工序的进风温度为45～55℃；干燥时间为1～2h；冷却工序的进风温度为25℃，实现物料温度≤30℃；整粒过筛工序采用的筛网目数为20目。

8.一种光敏剂，其是采用权利要求1～7任一项所述的制备方法制备得到的。

9.根据权利要求8所述的光敏剂，其中，所述光敏剂为白色粉末；其50～325目的粒径占比高达97％以上；酸度为2.0～3.0；扭矩为10％～90％：粘度为80～300m·pa·s；具有高达26个月长期储存稳定性。

10.权利要求8或9所述的光敏剂在制备用于光动力治疗各种恶性或非恶性的皮肤、结膜、呼吸道消化道及阴道粘膜、子宫内膜、膀胱上皮病变和肿瘤性疾病的药物中的应用。