[发明专利]一种术中用血的血液管理方法及其系统

权利要求书

1.一种术中用血的血液管理方法，其特征在于，包括以下步骤：

患者手术前需申请备血，需判断用血量并进行相应审批，根据手术室的输血要求以及患者信息，选择血液品种提出用血申请；

输血管理系统根据所申请的血液品种判断患者是否需要采集标本，如需要采集则通过标本采集模块进行标本采集，输血管理系统接收用血申请和标本后进行标本验证并备血；

术中用血时，通过单点登录手术麻醉系统打开所连接输血管理系统的术中用血申请模块，并查询该患者是否有备血单，如有备血单则直接使用术中用血申请单，如没有备血单则需要补开备血单再进行术中用血申请；

术中用血申请模块对接手术麻醉系统中的患者信息，获取患者术中生命体征信息、床旁检验信息，输血管理系统根据申请的血液品种、预计输血后检验项目指标的变化、预计失血量通过计算模块计算推荐输血量提供给医生参考，并通过术中用血申请模块填写术中用血申请单；

通过术中用血申请单到输血科取血，输血科根据用血申请单在发血登记模块登记出库血液，扫码核对后将血液送到手术室进行术中输血。

2.根据权利要求1所述的一种术中用血的血液管理方法，其特征在于，所述需判断用血量并进行相应审批，具体为：判断用血量是否达到大量用血标准，当用血量达到大量用血标准时，自动生成大量用血审批程序，大量用血审批程序为：经过医务科进行审批用血申请单后，将用血申请单提交到输血管理系统，如医务科不能及时进行审批，则进入先发血后审批程序。

3.根据权利要求2所述的一种术中用血的血液管理方法，其特征在于，所述大量用血标准为1600ml。

4.根据权利要求1所述的一种术中用血的血液管理方法，其特征在于，所述进行标本采集具体为：需对采集的样本打印标签条码，所述标签条码对应该采集的样本，输血管理系统通过扫描标签条码接收用血申请和标本，进而进行标本验证并备血。

5.根据权利要求1所述的一种术中用血的血液管理方法，其特征在于，所述查询该患者是否有备血单，具体为：查询该患者是否有三天内的有效备血单，如果存在三天内的有效备血单，则能开具术中用血申请单，如果不存在三天内的备血单，则需要临时补开备血单后再进术中用血申请。

6.根据权利要求1所述的一种术中用血的血液管理方法，其特征在于，所述通过计算模块计算推荐输血量供参考，具体为：计算模块包括红细胞计算模块、血浆计算模块、血小板计算模块、冷沉淀计算模块；

1)红细胞计算模块计算如下：

输血量＝[预期HGB-测得HGB]*0.08*体重/25；

其中，预期HGB为输入红细胞后血红蛋白预期达到的值，测得HGB为手术前患者血红蛋白检测值；

2)血浆计算模块计算输血量具体如下：

输血量＝(失血量-50％*血容量)*55％；

失血量从手术麻醉系统获取，若手术麻醉系统中没有，则由医生填写；

当有患者身高和体重时，血容量通过患者身高和体重计算得出：

血容量＝(0.0061*身高+0.0128*体重-0.01529)*0.25*1000；

当只有患者体重时：

血容量＝体重*7.5％；

3)血小板计算模块计算如下：

输血量有以下两种情况:

第一种情况：手工血小板输入12u提升60*10^9/L；

第二种情况：机采血小板输入1u提升55*10^9/L；

输血管理系统根据输入预计血小板升高值与术前血小板值的差获取推荐输血量；

4)冷沉淀计算模块计算如下：

输血量＝[预期FIB(g/L)-测得FIB(g/L)]*4.5/0.25；

1U冷沉淀含FIB：0.25g；

其中，测得FIB为手术前患者凝血酶原检测值，预期FIB为输入血浆后凝血酶原预期达到的值。