[发明专利]一种术中用血的血液管理方法及其系统在审
申请号: | 202111542996.5 | 申请日: | 2021-12-16 |
公开(公告)号: | CN114267437A | 公开(公告)日: | 2022-04-01 |
发明(设计)人: | 郑新波;黄龙 | 申请(专利权)人: | 广东迈科医学科技股份有限公司 |
主分类号: | G16H40/20 | 分类号: | G16H40/20;G16H50/20 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人: | 李君 |
地址: | 510663 广东省广州市科*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 中用 血液 管理 方法 及其 系统 | ||
本发明公开了一种术中用血的血液管理方法,包括以下步骤:根据手术室的输血要求以及患者信息,选择血液品种提出用血申请;输血管理系统根据所申请的血液品种判断患者是否需要采集标本,输血管理系统进行标本验证并备血;术中用血时,通过术中用血申请模块查询是否有备血单,并对接手术麻醉系统中的患者信息,获取患者术中生命体征信息,输血管理系统根据申请的血液品种及预计输血后检验项目指标的升高或降低、预计失血量通过计算模块计算推荐输血量供术中用血申请单参考;本发明实现麻醉科手术麻醉系统与输血科输血管理系统数据共享,保证术中用血申请过程实现信息化;通过系统设定计算推荐输血量供医生参考;同时进行输血合理性评估。
技术领域
本发明涉及术中用血管理的研究领域,特别涉及一种术中用血的血液管理方法及其系统。
背景技术
麻醉科与输血科分别使用不用的系统,两套系统信息无法共享。导致麻醉医生申请用血时不能及时评估患者用血合理性。麻醉医生向输血科申请用血后,输血科对申请单信息无法及时看到病人生命体症,无法准确审核血液是否满足麻醉医生的申请用量。输血结束后输血科对输血疗效的评价检查工作量增大。同时医生在决定申请用血量时需要人工计算病人本次输血量,影响效率。人工计算错误率高。
发明内容
本发明的主要目的在于克服现有技术的缺点与不足,提供一种术中用血的血液管理方法。
本发明的另一目的在于提供一种术中用血的血液管理系统。
本发明的主要目的通过以下的技术方案实现:
一种术中用血的血液管理方法,包括以下步骤:
患者手术前需申请备血,需判断用血量并进行相应审批,根据手术室的输血要求以及患者信息,选择血液品种提出用血申请;
输血管理系统根据所申请的血液品种判断患者是否需要采集标本,如需要采集则通过标本采集模块进行标本采集,输血管理系统接收用血申请和标本后进行标本验证并备血;
术中用血时,通过单点登录手术麻醉系统打开所连接输血管理系统的术中用血申请模块,并查询该患者是否有备血单,如有备血单则直接使用术中用血申请单,如没有备血单则需要补开备血单再进行术中用血申请;
术中用血申请模块对接手术麻醉系统中的患者信息,获取患者术中生命体征信息、床旁检验信息,输血管理系统根据申请的血液品种、预计输血后检验项目指标的变化、预计失血量通过计算模块计算推荐输血量提供给医生参考,并通过术中用血申请模块填写术中用血申请单;
通过术中用血申请单到输血科取血,输血科根据用血申请单在发血登记模块登记出库血液,扫码核对后将血液送到手术室进行术中输血。
进一步地,所述需判断用血量并进行相应审批,具体为:判断用血量是否达到大量用血标准,当用血量达到大量用血标准时,自动生成大量用血审批程序,大量用血审批程序为:经过医务科进行审批用血申请单后,将用血申请单提交到输血管理系统,如医务科不能及时进行审批,则进入先发血后审批程序。
进一步地,所述大量用血标准为1600ml。
进一步地,所述进行标本采集具体为:需对采集的样本打印标签条码,所述标签条码对应该采集的样本,输血管理系统通过扫描标签条码接收用血申请和标本,进而进行标本验证并备血。
进一步地,所述查询该患者是否有备血单,具体为:查询该患者是否有三天内的有效备血单,如果存在三天内的有效备血单,则能开具术中用血申请单,如果不存在三天内的备血单,则需要临时补开备血单后再进术中用血申请。
进一步地,所述通过计算模块计算推荐输血量供参考,具体为:计算模块包括红细胞计算模块、血浆计算模块、血小板计算模块、冷沉淀计算模块;
1)红细胞计算模块计算如下:
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