[发明专利]一种结核分枝杆菌串联DNA疫苗W545及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种结核分枝杆菌DNA疫苗，其活性成分是表达融合蛋白的重组真核细胞表达载体；所述融合蛋白包括抗原表位A、抗原表位B、抗原表位C、抗原表位D、抗原表位E、抗原表位F、抗原表位G、抗原表位H、抗原表位I、抗原表位J、抗原表位K和抗原表位L：

所述抗原表位A的氨基酸序列如序列表中序列1第3-291位所示；

所述抗原表位B的氨基酸序列如序列表中序列1第299-313位所示；

所述抗原表位C的氨基酸序列如序列表中序列1第319-327位所示；

所述抗原表位D的氨基酸序列如序列表中序列1第333-368位所示；

所述抗原表位E的氨基酸序列如序列表中序列1第374-393位所示；

所述抗原表位F的氨基酸序列如序列表中序列1第399-407位所示；

所述抗原表位G的氨基酸序列如序列表中序列1第413-426位所示；

所述抗原表位H的氨基酸序列如序列表中序列1第432-449位所示；

所述抗原表位I的氨基酸序列如序列表中序列1第457-580位所示；

所述抗原表位J的氨基酸序列如序列表中序列1第588-602位所示；

所述抗原表位K的氨基酸序列如序列表中序列1第608-643位所示；

所述抗原表位L的氨基酸序列如序列表中序列1第649-668位所示。

2.根据权利要求1所述的DNA疫苗，其特征在于：

编码所述抗原表位A的核酸分子如序列表中序列2第7-873位所示；

编码所述抗原表位B的核酸分子如序列表中序列2第895-939位所示；

编码所述抗原表位C的核酸分子如序列表中序列2第955-981位所示；

编码所述抗原表位D的核酸分子如序列表中序列2第997-1104位所示；

编码所述抗原表位E的核酸分子如序列表中序列2第1120-1179位所示；

编码所述抗原表位F的核酸分子如序列表中序列2第1195-1221位所示；

编码所述抗原表位G的核酸分子如序列表中序列2第1237-1278位所示；

编码所述抗原表位H的核酸分子如序列表中序列2第1294-1347位所示；

编码所述抗原表位I的核酸分子如序列表中序列2第1369-1740位所示；

编码所述抗原表位J的核酸分子如序列表中序列2第1762-1806位所示；

编码所述抗原表位K的核酸分子如序列表中序列2第1822-1929位所示；

编码所述抗原表位L的核酸分子如序列表中序列2第1945-2004位所示。

3.根据权利要求1或2所述的DNA疫苗，其特征在于：所述融合蛋白为如下R1)-R4)所示的蛋白质：

R1)氨基酸序列是序列表中序列1所示的蛋白质；

R2)在R1)所示的蛋白质的羧基端或/和氨基端融合标签蛋白得到的具有相同功能的融合蛋白；

R3)将R1)或R2)所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有相同功能的蛋白质；

R4)与R1)或R2)所示的氨基酸序列具有75％或75％以上的同源性且具有相同功能的蛋白质。

4.根据权利要求1-3任一所述的DNA疫苗，其特征在于：所述重组真核细胞表达载体为将编码所述融合蛋白的核酸分子插入真核表达载体的酶切位点后得到的载体。

5.根据权利要求1-4任一所述的DNA疫苗，其特征在于：编码所述融合蛋白的核酸分子为序列表中序列2第1-2004位所示的DNA分子。

6.权利要求1-5中任一所述的重组真核细胞表达载体。

7.权利要求1-5中任一所述的融合蛋白。

8.编码权利要求7所述融合蛋白的核酸分子或含有所述核酸分子的表达盒、重组载体。