[发明专利]一种可单手开合的医用级无毒高分子塑料瓶在审
申请号: | 202111608734.4 | 申请日: | 2021-12-27 |
公开(公告)号: | CN114634684A | 公开(公告)日: | 2022-06-17 |
发明(设计)人: | 邹金元;许国青 | 申请(专利权)人: | 常熟市正天塑料制品有限公司 |
主分类号: | C08L63/00 | 分类号: | C08L63/00;C08L33/12;C08L27/04;C08L77/00;C08L75/04;C08L51/06;C08K5/58;C08K5/11;C08F255/02;C08F220/44;C08F216/06 |
代理公司: | 北京奇眸智达知识产权代理有限公司 11861 | 代理人: | 吴小平 |
地址: | 215533 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 可单手开合 医用 无毒 高分子 塑料瓶 | ||
1.一种可单手开合的医用级无毒高分子塑料瓶,其特征在于:包括以下重量份数的原料组:耐磨原料组10-20份、抗菌原料组20-30份与主要树脂原料组40-50份。
2.根据权利要求1所述的一种可单手开合的医用级无毒高分子塑料瓶,其特征在于:所述耐磨原料组包括以下重量百分比的原料:丙烯腈2-3%、乙烯醇5-10%、高密度聚乙烯10-20%、碳酸酯2-5%、高密度聚丙烯10-20%。
3.根据权利要求1所述的一种可单手开合的医用级无毒高分子塑料瓶,其特征在于:所述抗菌原料组包括以下重量百分比的原料:聚四氯乙烯5-10%、尼龙15-20%、聚氨酯1-5%、柠檬酸三丁酯10-20%。
4.根据权利要求1所述的一种可单手开合的医用级无毒高分子塑料瓶,其特征在于:所述主要树脂原料组包括以下重量百分比的原料:聚磷酸铵5-10%、环氧树脂20-30%、聚甲基丙烯酸甲酯5-10%、疏基乙酸异辛酯二正辛基锡10-15%。
5.根据权利要求2所述的一种可单手开合的医用级无毒高分子塑料瓶,其特征在于:所述耐磨原料组包括以下制备方法:将高密度聚乙烯、高密度聚丙烯一起置于高温搅拌炉内,在200-300摄氏度下以150-250转每分钟转速下搅拌2-3小时,并每隔0.5-1小时向所述高温搅拌炉内加入丙烯腈、乙烯醇,然后将转速提高至300-340转每分钟,并加入碳酸酯至所述高温搅拌炉内一起搅拌1-1.5小时后,得到混合物A,在200-250摄氏度的环境下静置。
6.根据权利要求3所述的一种可单手开合的医用级无毒高分子塑料瓶,其特征在于:所述抗菌原料组包括以下制备方法:将聚四氯乙烯、尼龙置于混合炉内,在200-250摄氏度下静置反应1-1.5小时,且每十分钟加入聚氨酯,一起静置反应,反应完成后,加入柠檬酸三丁酯在150-200摄氏度下静置,得到混合物B。
7.根据权利要求4所述的一种可单手开合的医用级无毒高分子塑料瓶,其特征在于:所述主要原料组包括以下制备方法:将聚磷酸铵、环氧树脂、聚甲基丙烯酸甲酯一起置于真空反应炉内,在200-250摄氏度、-1.2大气压下静置反应3-3.5小时后,形成聚合物A,将聚合物A与疏基乙酸异辛酯二正辛基锡一起置于150-200摄氏度的高温炉内静置2-2.5小时后,形成混合物C。
8.根据权利要求1-7所述的一种可单手开合的医用级无毒高分子塑料瓶,其特征在于:包括以下制备步骤:
S1、将混合物A、混合物B、混合物C一起置于200-300摄氏度的高温搅拌炉内,在200-300转每分钟的转速下搅拌3-4小时,得到混合物D;
S2、将混合物D置于高压挤出机内,在100-200摄氏度的环境下,将混合物D挤压至承载器皿模具以及器皿盖模具内,待承载器皿模具以及器皿盖模具内部的混合物D冷却凝固后,得到最终成品;
S3、将最终成品首先置于高温消毒室内,在100-120摄氏度下高温消毒20-30分钟后,转移至紫外线照射室内,在50-60瓦的紫外线灯功率下照射杀毒30-40分钟后,完成消毒;
S4、将消毒完成的成品放入密封罐内,将罐内空气抽出,并对应充入正常大气压的氮气,使成品在密封罐内进行储存放置。
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