[发明专利]一种用于医院获得性鲍曼不动杆菌肺炎预测评分模型在审

专利信息
申请号: 202111627779.6 申请日: 2021-12-28
公开(公告)号: CN114300124A 公开(公告)日: 2022-04-08
发明(设计)人: 孙康;潘蕾;李王平;金发光 申请(专利权)人: 中国人民解放军空军军医大学
主分类号: G16H50/20 分类号: G16H50/20;G16H50/50;G16H50/80
代理公司: 北京博识智信专利代理事务所(普通合伙) 16067 代理人: 徐佳慧
地址: 710032 陕西*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 医院 获得性 不动 杆菌 肺炎 预测 评分 模型
【说明书】:

发明公开了一种用于医院获得性鲍曼不动杆菌肺炎预测评分模型,所述评分模型基于N个独立危险因素,对每个独立危险因素给予不同分值,将每个独立危险因素的分值进行叠加计算总分,根据总分所在的分值区域判断其属于低危或中危或高危,本发明预测评分模型具有良好的判别能力,有助于临床医生决策初始经验性抗菌治疗以及实施具体干预措施,增加患者接受早期恰当的经验性抗菌治疗的概率,降低患者病死率,改善预后。

技术领域

本发明涉及生物医学技术领域,具体涉及一种用于医院获得性鲍曼不动杆菌肺炎预测评分模型。

背景技术

对于重症HAP患者,医生在得到阳性细菌培养结果之前,为患者制定最合适的经验性抗菌治疗方案是一个巨大的挑战,由于严重的抗菌药物耐药性,使治疗选择非常有限,常常预后不佳;碳青霉烯类抗菌药物被认为是治疗重症HAP的首选及常用药物之一,然而,中国几项大型流行病学调查显示,HAP最常见的致病菌主要为鲍曼不动杆菌,而鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类药物高度耐药,2018年CHINET全国细菌耐药监测网显示,CR-ABA全国水平为56.1%。因此对于ABA-HAP患者,单独使用碳青霉烯类药物可能无效,早期经验性抗菌治疗需考虑基于多粘菌素和舒巴坦的联合用药方案;因此在获得细菌培养结果之前,需要确定ABA-HAP的危险因素,以指导初始经验性抗菌治疗;在这项研究中;本发明旨在开发一个易于临床应用的预测评分模型以帮助医生量化ABA-HAP发生的可能性,并在不同的患者群中前瞻性验证该评分系统。

发明内容

为解决上述技术问题,本发明提供的技术方案为:一种用于医院获得性鲍曼不动杆菌肺炎预测评分模型,所述评分模型基于N个独立危险因素,对每个独立危险因素给予不同分值,将每个独立危险因素的分值进行叠加计算总分,根据总分所在的分值区域判断其属于低危或中危或高危。

优选地,所述独立危险因素的数量为10个,包括:外院转入、血液透析、误吸风险、免疫力低下、肺间质改变、胸腔积液、心功能衰竭、脑炎、单核细胞计数增高、中性粒细胞计数增高。

优选地,外院转入因素的分值为3分;血液透析因素的分值为3分;误吸风险因素的分值为4分;免疫力低下因素的分值为3分;肺间质改变因素的分值为3分;胸腔积液因素的分值为1分;心功能衰竭因素的分值为3分;脑炎因素的分值为5分;单核细胞计数增高因素的分值为2分;中性粒细胞计数增高因素的分值为2分。

优选地,所述各独立危险因素评分总分[0,8)为低危组;各独立危险因素评分总分[8,12)为中危组;各独立危险因素评分总分[12,24]为高危组。

优选地,所述N个独立危险因素的确定方法,包括以下步骤:

S1、数据收集:获取某一日期区间内,医院所有革兰阴性杆菌所致的医院获得性肺炎患者数据集,作为衍生组;

S2、数据处理:以衍生组第一次呼吸道标本细菌培养结果的收集日期为基线,收集患者的不同临床特征;

S3、变量筛选:据以确定与ABA-HAP相关的独立危险因素。

优选地,所述S1中患者数据集的纳入标准,包括:

(1)年龄=18岁;

(2)符合HAP诊断标准;

(3)收集的呼吸道标本符合质量控制标准;

(4)细菌培养结果为G-杆菌;(5)病例资料完整;

(6)同一患者多次细菌培养结果,以第一次培养结果作为参考;

(7)仅培养出ABA的患者定义为鲍曼不动杆菌组,即ABA-HAP组;未培养出ABA的患者定义为非鲍曼不动杆菌组,即非ABA-HAP组,可为单一非ABA-GNB感染,也可为两种或两种以上非ABA-GNB混合感染,如有多种GNB混合感染,则以第一次培养结果为参考;

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