[发明专利]蛋白去乙酰化酶SIRT1在调节小鼠前列腺癌RM-1细胞放射敏感性中的应用在审
| 申请号： | 202111641187.X | 申请日： | 2021-12-29 |
| 公开（公告）号： | CN114480355A | 公开（公告）日： | 2022-05-13 |
| 发明（设计）人： | 罗兰;王凯旋;晏琛;齐素华;蓝婷;陶艾彬;黄琳燕;王婉;崔雯雯;杨旭 | 申请（专利权）人： | 徐州医科大学 |
| 主分类号： | C12N9/80 | 分类号： | C12N9/80;C12N5/10;C12N15/55;C12N15/113;C12N15/85 |
| 代理公司： | 徐州拉沃智佳知识产权代理有限公司 32455 | 代理人： | 陈永宁 |
| 地址： | 221004 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 蛋白 乙酰化 sirt1 调节 小鼠 前列腺癌 rm 细胞 放射 敏感性 中的 应用 | ||
1.蛋白去乙酰化酶SIRT1在调节小鼠前列腺癌RM-1细胞放射敏感性中的应用。
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，过表达蛋白去乙酰化酶SIRT1在调节小鼠前列腺癌RM-1细胞放射敏感性中的应用。
3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述过表达蛋白去乙酰化酶SIRT1包括以下步骤：
S1、将小鼠前列腺癌RM-1细胞接种于六孔板，密度为1.5×105/孔，置于37℃、5％CO2培养箱生长24小时，所用培养基为补充了10％胎牛血清和1％青霉素/链霉素的RPMI-1640完全培养基；
S2、将2.5μg SIRT1质粒和阴性对照分别与脂质体转染试剂混匀，静置10分钟；
S3、将培养基更换为opti-MEM培养基，把质粒溶液逐滴加入培养皿，孵育6小时；
S4、更换为不含抗生素的RPMI-1640完全培养基，用X-RAD 225辐照仪以16Gy剂量、2Gy/分钟的剂量率照射细胞，照射结束后，细胞继续生长24小时。
4.如权利要求1所述的应用，其特征在于，敲减蛋白去乙酰化酶SIRT1在调节小鼠前列腺癌RM-1细胞放射敏感性中的应用。
5.如权利要求4所述的应用，其特征在于，所述敲减蛋白去乙酰化酶SIRT1包括以下步骤：
S1、将小鼠前列腺癌RM-1细胞铺于六孔板，铺板密度为1.5×105/孔，置于37℃、5％CO2培养箱生长24小时，所用培养基为补充了10％胎牛血清和1％青霉素/链霉素的RPMI-1640完全培养基；
S2、将100nM SIRT1小干扰RNA和阴性对照分别与脂质体转染试剂混匀，静置10分钟；
S3、将培养基更换为opti-MEM培养基，把质粒溶液逐滴加入培养皿，孵育6小时；
S4、更换为不含抗生素的RPMI-1640完全培养基，用X-RAD 225辐照仪以16Gy剂量、2Gy/分钟的剂量率照射细胞，照射结束后，细胞继续生长24小时。
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