[发明专利]博落回提取物作为ERK1/2-MAPK信号通路抑制剂及其应用在审

专利信息
申请号: 202111642190.3 申请日: 2021-12-29
公开(公告)号: CN114246891A 公开(公告)日: 2022-03-29
发明(设计)人: 韩佃刚;信吉阁;张冲;车丽涛;郭荣富;计乔平;李美荃;安清聪;张春勇;叶玲玲;李静 申请(专利权)人: 云南农业大学
主分类号: A61K36/66 分类号: A61K36/66;A61P1/00;A61P29/00;C12Q1/02
代理公司: 昆明盛鼎宏图知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 53203 代理人: 王辉
地址: 650000 云*** 国省代码: 云南;53
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摘要:
搜索关键词: 博落回 提取物 作为 erk1 mapk 信号 通路 抑制剂 及其 应用
【权利要求书】:

1.一种信号通路抑制剂,其特征在于,所述的信号通路抑制剂为基于博落回提取物作为ERK1/2-MAPK信号通路抑制剂。

2.根据权利要求1所述的信号通路抑制剂,其特征在于,所述的博落回提取物来源于罂粟科植物博落回,从博落回的地上部分干燥之后提取制备而成。

3.权利要求1或2所述的信号通路抑制剂的应用,其特征在于,制造抗炎药物。

4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,该应用为,制造通过抑制ERK1/2-MAPK信号通路从而降低促炎介质表达的药物。

5.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,该应用为,制造抑制促炎介质释放而发挥抗炎作用的药物。

6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,该应用为,所针对的促炎介质为TNF-α、IFN-γ。

7.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,该应用为,所针对的炎症为由LPS诱导产生的仔猪肠道炎症。

8.体外筛选具有抗炎活性的ERK1/2-MAPK通路抑制剂潜在物质的方法,其特征在于,包括步骤:

(1)试验分组为对照组,炎症模型组,试验组;对照组即正常条件下培养的细胞组;炎症模型组即通过用LPS刺激细胞,引起促炎症因子升高等炎症反应的细胞组;试验组即分别向炎症细胞模型中加入不同浓度的待检测物质的细胞组;

(2)分别检测各组样本中炎性因子表达水平和ERK1/2-MAPK蛋白磷酸化水平;如果与炎症模型组的样本相比,加入了待检测的物质的样本中促炎因子表达水平降低,则该物质是具有抗炎活性的潜在物质;如果加入了待检测的物质的样本中ERK1/2-MAPK蛋白的磷酸化水平也降低,则是潜在的具有抗炎活性的ERK1/2-MAPK信号通路抑制剂。

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