[发明专利]与宫颈癌前病变发生相关联的生物标志物及其应用

权利要求书

1.一种引物在制备用于诊断宫颈癌前病变的检测试剂盒中的应用，其特征在于：

所述引物用于扩增如下12个基因位点：

CAPZB和LOC105378614、DSCAM、PIBF1、CASZ1、GRXCR1和LINC02383、LOC101928135和ARPP21、LINC01550和C14orf177、DCLK1、NCOR2和SCARB1、MAU2和GATAD2A、HS3ST1和LINC02360、CASC11和MYC；

其中，CAPZB和LOC105378614的上、下游引物序列如SEQ ID NO.13和SEQ ID NO.14所示；

DSCAM的上、下游引物序列如SEQ ID NO.15和SEQ ID NO.16所示；

PIBF1的上、下游引物序列如SEQ ID NO.17和SEQ ID NO.18所示；

CASZ1的上、下游引物序列如SEQ ID NO.19和SEQ ID NO.20所示；

GRXCR1和LINC02383的上、下游引物序列如SEQ ID NO.21和SEQ ID NO.22所示；

LOC101928135和ARPP21的上、下游引物序列如SEQ ID NO.23和SEQ ID NO.24所示；

LINC01550和C14orf177的上、下游引物序列如SEQ ID NO.25和SEQ ID NO.26所示；

DCLK1的上、下游引物序列如SEQ ID NO.27和SEQ ID NO.28所示；

NCOR2和SCARB1的上、下游引物序列如SEQ ID NO.29和SEQ ID NO.30所示；

MAU2和GATAD2A的上、下游引物序列如SEQ ID NO.31和SEQ ID NO.32所示；

HS3ST1和LINC02360的上、下游引物序列如SEQ ID NO.33和SEQ ID NO.34所示；

CASC11和MYC的上、下游引物序列如SEQ ID NO.35和SEQ ID NO.36所示。

2.根据权利要求1所述应用，其特征在于：

所述12个基因位点为人基因组N序列与14种高危型HPV基因的M序列进行高频整合得到；

各所述基因整合位点的序列如下：

所述基因整合位点CAPZB和LOC105378614的序列如SEQ ID NO.1所示；

所述基因整合位点DSCAM的序列如SEQ ID NO.2所示；

所述基因整合位点PIBF1的序列如SEQ ID NO.3所示；

所述基因整合位点CASZ1的序列如SEQ ID NO.4所示；

所述基因整合位点GRXCR1和LINC02383的序列如SEQ ID NO.5所示；

所述基因整合位点LOC101928135和ARPP21的序列如SEQ ID NO.6所示；

所述基因整合位点LINC01550和C14orf177的序列如SEQ ID NO.7所示；

所述基因整合位点DCLK1的序列如SEQ ID NO.8所示；

所述基因整合位点NCOR2和SCARB1的序列如SEQ ID NO.9所示；

所述基因整合位点MAU2和GATAD2A的序列如SEQ ID NO.10所示；

所述基因整合位点HS3ST1和LINC02360的序列如SEQ ID NO.11所示；

所述基因整合位点CASC11和MYC的序列如SEQ ID NO.12所示。

3.一种用于诊断宫颈癌前病变的检测试剂盒，其特征在于，它包括权利要求1～2中任一项所述的引物。

4.根据权利要求3所述用于诊断宫颈癌前病变的检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括DNA提取试剂、建库试剂、PCR试剂和若干样品保存管。

5.根据权利要求4所述用于诊断宫颈癌前病变的检测试剂盒，其特征在于，所述DNA提取试剂包括Buffer ACL、RNaseA、Proteinase K、Buffer WA、Buffer WB和Elution buffer；

所述PCR试剂包括DNA聚合酶、扩增缓冲液和双蒸水；

所述样品保存管为2mL EP管；

所述建库试剂包括ERA Buffer、Ligation Buffer、Ligase、Hyb Human Block、RNaseBlock和Target Probes。