[发明专利]医疗器械生产线

权利要求书

1.一种医疗器械生产线，物料(1700)包括内针座(1712)、内针(1711)、外针座(1722)和外针(1721)，其特征在于：按照工序依次包括外针座上料装置(600)、外针上料装置(700)、外点胶装置(800)和外固化装置(1000)，所述外针座上料装置(600)用于将所述外针座(1722)组装至所述内针座(1712)，所述外针上料装置(700)用于将所述外针(1721)组装至所述外针座(1722)并套设于所述内针(1711)的外部，所述外点胶装置(800)用于将胶水涂覆至所述外针(1721)和所述外针座(1722)连接处，所述外固化装置(1000)用于将所述外针(1721)和所述外针座(1722)连接处的胶水进行固化。

2.根据权利要求1所述的医疗器械生产线，其特征在于：所述医疗器械生产线还包括外对位装置(900)，所述外对位装置(900)用于将所述外针(1721)的刃面和所述内针(1711)的刃面进行对位，所述外点胶装置(800)、所述外对位装置(900)和所述外固化装置(1000)按照工序依次分布。

3.根据权利要求2所述的医疗器械生产线，其特征在于：所述外对位装置(900)包括外检测组件(910)和外调整组件(920)，所述外检测组件(910)用于检测所述内针(1711)的刃面和所述外针(1721)的刃面是否处于对位状态，所述外调整组件(920)用于驱动所述外针(1721)移动至所述外针(1721)的刃面和所述内针(1711)的刃面对位。

4.根据权利要求1所述的医疗器械生产线，其特征在于：所述医疗器械生产线还包括测试装置(1400)，所述测试装置(1400)用于检测所述外针座(1722)和所述内针座(1712)是否可以进行分离和组装，所述外点胶装置(800)、所述外固化装置(1000)和所述测试装置(1400)按照工序依次分布。

5.根据权利要求4所述的医疗器械生产线，其特征在于：所述医疗器械生产线还包括剔废装置(1500)和补料装置(1600)，所述剔废装置(1500)用于将所述测试装置(1400)测试后不合格的物料(1700)进行剔除，所述补料装置(1600)用于向所述剔废装置(1500)补充合格的物料(1700)或者将其余合格的物料(1700)取下，所述测试装置(1400)、所述剔废装置(1500)、所述补料装置(1600)按照工序依次分布。

6.根据权利要求4所述的医疗器械生产线，其特征在于：物料(1700)还包括护套(1730)，所述医疗器械生产线还包括套接装置(1300)，所述套接装置(1300)用于将所述护套(1730)和所述外针座(1722)进行组装，所述测试装置(1400)还用于检测所述护套(1730)是否套设于所述外针(1721)外部，所述外固化装置(1000)、所述套接装置(1300)和所述测试装置(1400)按照工序依次分布。

7.根据权利要求1所述的医疗器械生产线，其特征在于：物料(1700)还包括护套(1730)，所述医疗器械生产线还包括翻转装置(1100)、硅化装置(1200)和套接装置(1300)，所述翻转装置(1100)用于将所述外针(1721)和所述内针(1711)进行翻转以使得所述外针(1721)的针尖和所述内针(1711)的针尖位于物料(1700)的最低位，所述硅化装置(1200)用于对所述外针(1721)的针尖和所述内针(1711)的针尖进行硅化，所述套接装置(1300)用于将所述护套(1730)和所述外针座(1722)进行组装，所述外固化装置(1000)、所述翻转装置(1100)、所述硅化装置(1200)和所述套接装置(1300)按照工序依次分布。