[发明专利]一种苯精制脱硫吸附剂及其制备方法

权利要求书

1.一种苯精制脱硫吸附剂，其特征在于，吸附剂以具有介孔结构的针状氧化铝为载体，以无氯贵金属Pt为活性组分，按质量计，其活性组分铂的负载质量为吸附剂质量的0.4～1.5wt％。

2.根据权利要求1所述苯精制脱硫吸附剂，其特征在于，所述苯精制脱硫吸附剂包括Ni和/或Ag组分，Ni和/或Ag负载量为吸附剂质量的0.001～0.5wt％。

3.根据权利要求2所述苯精制脱硫吸附剂，其特征在于，所述苯精制脱硫吸附剂包括PtNi组分，Pt:Ni的质量比为1:0.01-0.5。

4.根据权利要求2所述苯精制脱硫吸附剂，其特征在于，所述苯精制脱硫吸附剂包括PtAg组分Pt:Ag质量比为1:0.01-0.4。

5.根据权利要求2所述苯精制脱硫吸附剂，其特征在于，所述苯精制脱硫吸附剂包括PtNiAg三组分，Pt:Ni:Ag的质量比为1:0.01-0.5:0.01-0.4。

6.根据权利要求2所述苯精制脱硫吸附剂，其特征在于，所述吸附剂比表面积200～350m²/g，比表面积优选235～290m²/g或者275～335m²/g，孔容0.5～0.75cm³/g，优选0.55～～0.75cm³/g，更优选0.6～～0.75cm³/g，平均孔径8～30nm，优选10～22nm。

7.根据权利要求1所述苯精制脱硫吸附剂，其特征在于，所述具有介孔结构的针状氧化铝载体的制备方法如下：将铝源溶于水，并加入沉淀剂，所述沉淀剂与Al³⁺的摩尔比为4～8:1，密闭条件下，在130～180℃温度下转动搅拌，转动搅拌的转速为180～500rpm，进行沉淀反应6～8h后，产物经过滤、洗涤至中性，经烘干、粉碎后所得粉末经捏合、成型、干燥，并在500～600℃焙烧4～8h得到氧化铝载体。

8.根据权利要求7所述苯精制脱硫吸附剂，其特征在于，所述铝源包括九水硝酸铝、十八水硫酸铝、六水三氯化铝一种或几种。

9.根据权利要求7所述苯精制脱硫吸附剂，其特征在于，所述沉淀剂包括尿素、氨水、氢氧化钠中的一种或几种。

10.根据权利要求7所述苯精制脱硫吸附剂，其特征在于，所述转动搅拌的转速为180～400rpm，更优选200～400rpm。

11.一种权利要求1所述苯精制脱硫吸附剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：含Pt前驱体与溶剂混合溶解，加入载体，经浸渍2～4h后加入还原剂还原40～100min，然后过滤，洗涤，经60～90℃真空干燥8～18h，干燥后的产物引入到醇溶液中，在140～200℃条件下，保持2～5h，过滤，用去离子水洗涤吸附剂至中性无氯，将得到的产品在氮气氛围下在400～600℃的温度范围内下焙烧4～8h，得到Pt/Al₂O₃吸附剂。

12.一种权利要求2-5任一项所述苯精制脱硫吸附剂的制备方法，其特征在于包括如下步骤：含Pt和/或Ni、Ag前驱体的化合物与溶剂混合溶解，加入载体，经浸渍2～4h后加入还原剂还原40～100min，然后过滤，洗涤，经60～90℃真空干燥8～18h，干燥后的产物引入到醇溶液中，在140～200℃条件下，保持2～5h，过滤，用去离子水洗涤吸附剂至中性无氯，将得到的产品在高纯氮气氛围下在400～600℃的温度范围内下焙烧4～8h，得到含Ni和/或Ag的Pt/Al₂O₃吸附剂。