[发明专利]基于伊立替康和尼拉帕利的超分子纳米药物的制备方法和应用

权利要求书

1.一种用于治疗结直肠癌的超分子纳米药物，其特征在于，所述超分子纳米药物包括伊立替康和尼拉帕利。

2.根据权利要求1所述的超分子纳米药物，其特征在于，所述伊立替康和所述尼拉帕利的摩尔比为1:2～1:3。

3.一种基于伊立替康和尼拉帕利的超分子纳米药物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：

S1、将伊立替康和尼拉帕利分别溶解在二甲基亚砜中，将两溶液充分混合，加入双蒸水，使用磁力搅拌器缓慢搅拌，待液体由混浊变澄清后，置于摇床上震荡；

S2、将步骤S1所得溶液超滤，去除有机溶剂；

S3、将超滤后的溶液冻干，获得所述纳米药物的固体粉末。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，在步骤S1中，所述伊立替康和所述尼拉帕利的溶液浓度为10mg/ml～50mg/ml；所述伊立替康和所述尼拉帕利的摩尔比为1:2～1:3；加入双蒸水体积为伊立替康和尼拉帕利混合溶液体积的20倍～100倍；磁力搅拌器搅拌速度为100rpm～300rpm，反应温度为室温；摇床震荡时间为1小时～3小时。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，在步骤S2中，所述超滤过程使用的超滤离心管的截留分子量为10000道尔顿，转速为3000g，时间10分钟。

6.一种如权利要求1或2所述的超分子纳米药物在结直肠癌治疗中的应用。