[发明专利]一种药物组合物在制备治疗炎症性肠病药物中的应用

权利要求书

1.一种药物组合物在制备预防和/或治疗溃疡性结肠炎的肠溶颗粒中的应用；所述肠溶颗粒用于增加盲肠中短链脂肪酸含量和调节肠道菌群；

所述药物组合物为石榴皮、黄芩、地榆和黄柏的提取物，制备所述石榴皮、黄芩、地榆和黄柏的提取物的原料药材重量份配比为：

石榴皮130～190份，黄芩120～160份，地榆100～140份，黄柏100～140份；

所述肠溶颗粒的制备方法，包括如下步骤：

 (1) 称取石榴皮粉碎成粗粉，第一次加入石榴皮粗粉重量4-8倍的55-65v/v%乙醇，浸泡后加热回流提取10-30 min，过滤，得滤液，滤渣再加石榴皮粗粉重量3-6倍的55-65v/v%乙醇加热回流提取10-30 min，过滤，得滤液，合并两次滤液得滤液A；

(2)称取黄芩、地榆和黄柏，一起粉碎成三种药材的混合粗粉，第一次加入混合粗粉重量4-8倍的55-65v/v%乙醇，浸泡后加热回流提取0.5-2h，过滤，滤液备用；滤渣再加混合粗粉重量3-6倍的55-65v/v%乙醇加热回流提取0.5-2h，过滤，得滤液，合并两次滤液得滤液B；

(3)合并滤液A和滤液B，浓缩并回收乙醇，至相对密度为1.2-1.3，然后喷雾干燥，得干浸膏粉；

(4)制剂的成型：取干浸膏粉，以55-65v/v%乙醇制软材，16目筛制粒，然后干燥，16目筛整粒后置于包衣锅内滚圆备用；以Eudragit L30D-55作肠溶衣材，PEG6000作增塑剂，滑石粉作为抗粘剂，加水制成包衣液后对颗粒进行包衣，最后干燥得到肠溶颗粒。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述肠溶颗粒用于抑制结肠缩短。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述肠溶颗粒用于修复肠粘膜。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述肠溶颗粒用于降低结肠组织中炎症介质NO含量。

5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述肠溶颗粒用于下调结肠组织中MPO含量。

6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述肠溶颗粒用于抑制NF-κB、JAK/STAT3通路激活。

7.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述肠溶颗粒用于上调紧密连接蛋白ZO-1、Occludin-1和Claudin-1的表达。