[发明专利]基于m6A特征基因的肝癌预后风险模型及其应用

权利要求书

1.检测标志物组合表达量的试剂在制备预测肝癌患者预后、预测抗PD-1/PD-L1治疗疗效的产品中的应用，所述标志物组合是B2M、LCAT、SMOX、TLL2和DPH2的组合。

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述预后是1-5年总体存活率。

3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述预后是1年总体存活率、2年总体存活率、3年总体存活率、5年总体存活率。

4.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述表达量包括mRNA表达量和蛋白表达量。

5.如权利要求4所述的应用，其特征在于，所述检测蛋白表达量的试剂是以下任意方法中所使用的试剂：蛋白质印迹、酶联免疫吸附测定、放射性免疫测定、夹心测定、免疫组织化学染色、质谱检测法、免疫沉淀分析法、补体结合分析法、流式细胞荧光分析技术和蛋白质芯片法。

6.如权利要求4所述的应用，其特征在于，所述检测mRNA表达量的试剂是以下任意方法中使用到的试剂：基于PCR的检测方法、Southern杂交方法、Northern杂交方法、点杂交方法、荧光原位杂交方法、DNA微阵列方法、ASO法、高通量测序平台方法。

7.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述产品包括试剂盒、装置、模型，所述模型根据以下公式计算风险值：

风险值＝0.35*SMOX+0.38*TLL2+1.37*DPH2–1.02*B2M–0.21*LCAT。

8.一种使用B2M、LCAT、SMOX、TLL2和DPH2的组合所构建的模型与VEGFR联合后在制备预测肝癌患者预后的产品中的应用。

9.如权利要求8所述应用，所述模型根据以下公式计算风险值：

风险值＝0.35*SMOX+0.38*TLL2+1.37*DPH2–1.02*B2M–0.21*LCAT。

10.如权利要求8所述应用，所述预后是指1年、2年、3年的生存率。