[发明专利]一种曲尼斯特的合成方法在审
申请号: | 202111674044.9 | 申请日: | 2021-12-31 |
公开(公告)号: | CN114349653A | 公开(公告)日: | 2022-04-15 |
发明(设计)人: | 张天;毛羽 | 申请(专利权)人: | 北京岳达生物科技有限公司 |
主分类号: | C07C231/02 | 分类号: | C07C231/02;C07C231/12;C07C231/24;C07C235/38;C07C51/60;C07C59/64 |
代理公司: | 北京科领智诚知识产权代理事务所(普通合伙) 11782 | 代理人: | 陈士骞 |
地址: | 100086 北京市海淀区*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 尼斯 合成 方法 | ||
本发明涉及一种曲尼斯特的合成方法,属于有机合成技术领域。步骤包括3,4‑二甲氧基肉桂酰氯合成、曲尼斯特甲酯合成、曲尼斯特甲酯的纯化和曲尼斯特合成四个步骤。通过本发明合成方法获得了纯度高达99.8%的曲尼斯特,且得率超过了90%。本发明避免了固体废渣的产生,降低了生产成本。
技术领域
本发明涉及一种曲尼斯特的合成方法,属于有机合成技术领域。
背景技术
曲尼斯特是一种临床抗过敏药物,对哮喘和过敏性皮炎具有较好的效果和安全性。随着进一步的深入研究发现,曲尼斯特对其他病症的作用也逐步被发掘出来。中国科学技术大学发现曲尼斯特可直接结合NLRP3蛋白,通过抑制NLRP3蛋白的多聚从而抑制后续NLRP3炎症小体的组装和活化以及IL-1等炎性细胞因子的产生。国内张国毅报告用曲尼斯特治疗13例严重特应性皮炎患者,总有效率为76.9%。除此之外,研究发现曲尼斯特对荨麻疹等皮肤相关病状都有较好的作用。
CN104693063 A中介绍使用3,4-二甲氧基肉桂酸与临氨基苯甲酸甲酯使用DCC进行综合反应,得到曲尼斯特甲酯,然后进行酯的水解,再经纯化得到曲尼斯特终产物;此专利中,使用DCC做为缩合剂,反应会生成大量的DCU固体废渣。
发明内容
针对上述问题,本发明提供了一种曲尼斯特的合成方法,本发明合成方法避免了反应会产生DCU固体废渣的问题,同时获得的曲尼斯特的纯度高,产率高。本发明的技术方案如下:
一种曲尼斯特的合成方法,反应式如式一所示:
具体步骤如下:
(1)3,4-二甲氧基肉桂酰氯合成:在三口烧瓶中加入3,4-二甲氧基肉桂酸,氯化亚砜,加装干燥管,升温于回流温度反应,旋除氯化亚砜后,使用二氯甲烷带3次,得到粗品;优选的,3,4-二甲氧基肉桂酸与氯化亚砜的质量体积比为1:3,g/mL。
(2)曲尼斯特甲酯合成:在三口烧瓶中加入临氨基苯甲酸甲酯、缚酸剂和二氯甲烷,将3,4-二甲氧基肉桂酰氯溶于二氯甲烷中,氮气保护,开始滴入酰氯的二氯甲烷溶液,保持温度在0~5度条件下缓慢滴入,保温反应,除去反应体系中的二氯甲烷后,用甲醇带干后,得到粗品。优选的,所述缚酸剂选自三乙胺或N,N-二异丙基乙胺。
(3)曲尼斯特甲酯的纯化:在三口烧瓶中,加入曲尼斯特甲酯粗品,甲醇,滴加氯化亚砜,回流搅拌后,旋出甲醇,冷却至室温,过滤所得固体,用甲醇淋洗后,得到纯品曲尼斯特甲酯;
(4)曲尼斯特合成:在三口烧瓶中,加入纯品曲尼斯特甲酯,甲醇,加入氢氧化钠溶于水中的碱液,待反应完全后,旋除甲醇,加入盐酸调pH至酸性,所得固体过滤后,用乙醇淋洗后得到纯品曲尼斯特。优选的,盐酸的浓度为6M。
本发明与现有技术相比具有以下优点:
本发明通过3,4-二甲氧基肉桂酰氯合成、曲尼斯特甲酯合成、曲尼斯特甲酯的纯化以及最后曲尼斯特合成,最终获得了纯度高达99.8%的曲尼斯特,且得率超过了90%。在3,4-二甲氧基肉桂酰氯合成步骤中,减少了氯化亚砜的用量,使得污染更少,且降低了生产成本;在曲尼斯特甲酯的纯化步骤中,使用氯化亚砜在甲醇中将肉桂酸和肉桂酸胺盐全部转变成为肉桂酸甲酯,样所有的杂质都转变成了小极性的除杂,方便除去。
附图说明
图1为曲尼司特甲酯氢谱图;
图2为曲尼司特甲酯碳谱图;
图3为曲尼司特氢谱图;
图4为曲尼司特碳谱图。
具体实施方式
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