[发明专利]作为大麻素受体部分激动剂的吲唑衍生物

权利要求书

1.式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：

其中

R¹是未被取代的或被取代的C_1-10烷基、C_1-10卤代烷基、(CH₂)_n-环烷基、(CH₂)_n-杂环基、(CH₂)_n-芳基或(CH₂)_n-杂芳基；

n是1、2或3；

X是CH或N；

Y是CHR³或CR⁴R⁵；

R³是C_1-4烷基；

R⁴和R⁵中的每一个独立地是C_1-4烷基；或

R⁴和R⁵可以与它们所连接的碳原子组合以形成3-7元环烷基或杂环烷基环；

L是二价C_1-3烷基或C_2-3烯基；

o是0或1；

V是二价芳基、杂芳基、环烷基、杂环基、C_2-3烷基或C_2-3烯基；

Z是H、F、Cl、CF₃、Me、CN、OMe、OCF₃或OCHF₂；

R²是(i)(CH₂)_pC(O)NHR^a；

(ii)NHC(O)R^b；

(iii)NR^cC(O)NHR^a；或

(iv)NH(C＝NR^d)NHR^a；

p是0、1或2；

R^a是H、C_1-4烷基、C_3-6环烷基、杂环基、芳基或杂芳基；

R^b是C_1-4烷基、C_3-6环烷基、杂环基、芳基或杂芳基；

R^c是H或C_1-4烷基；且

R^d是H、CN、C_1-4烷基或C_3-6环烷基。

2.根据权利要求1所述的化合物，其中X是N。

3.根据权利要求1或2所述的化合物，其中Y是CR⁴R⁵。

4.根据权利要求3所述的化合物，其中Y是C(CH₃)₂。

5.根据权利要求1-4中的任一项所述的化合物，其中V是二价芳基、杂芳基、环烷基或杂环基。

6.根据权利要求1-5中的任一项所述的化合物，其中R²是

(i)(CH₂)_pC(O)NHR^a；

(ii)NHC(O)R^b；或

(iii)NHC(O)NHR^a，且

其中

R^a是H、C_1-4烷基、C_3-6环烷基、杂环基、芳基或杂芳基；且

R^b是C_1-4烷基、C_3-6环烷基、杂环基、芳基或杂芳基。