[发明专利]抗病毒化合物及其给药方法

权利要求书

1.一种药物组合物，其特征在于，包括：

两种化学连接的抗病毒剂，其中第一种抗病毒剂选自由进入抑制剂、RNA依赖性RNA聚合酶抑制剂、蛋白酶抑制剂、糖皮质激素受体调节剂和雄激素受体调节剂及其药学上可接受的盐组成的群组，第二种抗病毒剂选自由RNA依赖性RNA聚合酶抑制剂、蛋白酶抑制剂、糖皮质激素受体调节剂和雄激素受体调节剂、核内体酸化MicroRNA抑制剂及其药学上可接受的盐组成的群组。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，其中所述进入抑制剂包括缬沙坦或其药学上可接受的盐。

3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，其中所述RNA依赖性RNA聚合酶抑制剂选自由利福平、杨梅素、瑞德西韦、瑞德西韦的核糖活性代谢物及其药学上可接受的盐组成的群组。

4.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，其中所述蛋白酶抑制剂选自由芦平曲韦、利托那韦、洛匹那韦及其药学上可接受的盐组成的群组。

5.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，其中所述糖皮质激素受体调节剂和雄激素受体调节剂选自由地塞米松、米非司酮、瑞拉可兰、米立可兰及其药学上可接受的盐组成的群组。

6.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，其中所述核内体酸化MicroRNA抑制剂包含羟氯喹或其药学上可接受的盐。

7.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，还包含化学连接的第三种抗病毒剂，所述第三种抗病毒剂选自由蛋白酶抑制剂及其药学上可接受的盐组成的群组。

8.根据权利要求7所述的药物组合物，其特征在于，其中所述第三种抗病毒剂选自由芦平曲韦、利托那韦、洛匹那韦及其药学上可接受的盐组成的群组。

9.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，其中所述第一种抗病毒剂包括瑞德西韦、瑞德西韦的核糖醇活性代谢物或其药学上可接受的盐，并且所述第二种抗病毒剂包括羟氯喹或其药学上可接受的盐。

10.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，其中所述第一种抗病毒剂包括瑞德西韦、瑞德西韦的核糖醇活性代谢物或其药学上可接受的盐，并且所述第二种抗病毒剂包括地塞米松或其药学上可接受的盐。

11.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，其中将所述两种化学连接的抗病毒剂与适合于通过蒸发对患者进行呼吸给药的载体组合，其中所述蒸发的热量能够使两种化学连接的抗病毒剂去偶联。

12.根据权利要求7所述的药物组合物，其特征在于，其中将所述三种化学连接的抗病毒剂与适合于通过蒸发对患者进行呼吸给药的载体组合，其中所述蒸发的热量能够使所述三种化学连接的抗病毒剂脱离连接。

13.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，还包含抗细菌剂、抗真菌剂或抗原生动物剂。

14.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，其中抗病毒剂之间的化学键包含至少一个氨基甲酸酯或碳酸酯基团。

15.一种治疗病毒性疾病的方法，其特征在于，包括将权利要求1所述的药物组合物与适合于通过蒸发进行呼吸给药的载体组合向患者给药的步骤，其中所述蒸发的热量使所述化学连接的抗病毒剂去偶联。

16.根据权利要求15所述的方法，其特征在于，其中所述疾病选自由SARS、MERS和SARS-CoV-2组成的群组。