[发明专利]治疗装置及治疗方法在审
申请号: | 202180025347.X | 申请日: | 2021-03-10 |
公开(公告)号: | CN115397506A | 公开(公告)日: | 2022-11-25 |
发明(设计)人: | 末原达;秦真由 | 申请(专利权)人: | 泰尔茂株式会社 |
主分类号: | A61N5/06 | 分类号: | A61N5/06;A61B17/42 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 牛蔚然 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 治疗 装置 方法 | ||
1.治疗装置,其为向与宫颈癌的肿瘤细胞结合的抗体-光敏物质照射激发光的治疗装置,其特征在于,所述治疗装置具有:
具有前端部及基端部的主体轴;
配置于所述主体轴的前端侧,能够通过流体流入而扩张的扩张部;
从所述扩张部向前端侧突出的前端轴;
至少1个照射部,能够从所述前端轴及所述扩张部发出所述抗体-光敏物质的激发光。
2.如权利要求1所述的治疗装置,其特征在于,
所述前端轴向与该前端轴的轴心大致垂直的方向照射所述激发光,
所述扩张部向大致前端方向照射所述激发光。
3.如权利要求1或2所述的治疗装置,其特征在于,形成有照射内腔,所述照射内腔将所述扩张部的内部及所述前端轴的内部连通,并以使所述照射部能够移动的方式收容所述照射部。
4.如权利要求1~3中任一项所述的治疗装置,其特征在于,所述扩张部具有在扩张状态下朝向前端侧的抵接面,所述抵接面的远离所述前端轴的轴心的部位的一部分向前端侧突出。
5.如权利要求1~4中任一项所述的治疗装置,其特征在于,具有配置于所述扩张部的前端侧而包围所述前端轴的基端部的环状的增强部。
6.如权利要求1~5中任一项所述的治疗装置,其特征在于,具有检测所述抗体-光敏物质所发出的荧光的检测部。
7.如权利要求1~6中任一项所述的治疗装置,其特征在于,所述扩张部能够相对于所述主体轴向该主体轴的轴心方向移动。
8.治疗方法,其为宫颈癌的治疗方法,其特征在于,具有以下步骤:
静脉内施予抗体-光敏物质的步骤;
从所述静脉内施予起经过12~36小时后,将治疗装置插入阴道内的步骤,所述治疗装置具有能够扩张的扩张部及从所述扩张部突出的前端轴,并且能够照射所述抗体-光敏物质的激发光;
将所述前端轴插入宫颈管的步骤;
使所述扩张部在阴道内扩张的步骤;
从所述前端轴向周边组织照射激发光的步骤;
从所述扩张部向周边组织照射激发光的步骤;
使所述扩张部收缩的步骤。
9.如权利要求8所述的治疗方法,其特征在于,
在从所述前端轴照射激发光的步骤中,将能够照射所述激发光的照射部配置于所述前端轴的内部,从该照射部照射所述激发光,
在从所述扩张部照射激发光的步骤中,将所述照射部配置于所述扩张部的内部,从该照射部照射所述激发光,
在从所述前端轴照射激发光的步骤及从所述扩张部照射激发光的步骤之间,使所述照射部在所述前端轴及所述扩张部之间移动。
10.如权利要求8所述的治疗方法,其特征在于,同时进行从所述前端轴照射激发光的步骤和从所述扩张部照射激发光的步骤。
11.如权利要求8~10中任一项所述的治疗方法,其特征在于,在将所述前端轴插入宫颈管的步骤中,将配置于所述前端轴的基端侧的、并且所述前端轴被导出而朝向前端侧的抵接面抵接于子宫阴道部。
12.如权利要求8~11中任一项所述的治疗方法,其特征在于,具有检测所述抗体-光敏物质所发出的荧光并确认该荧光的强度的步骤。
13.如权利要求12所述的治疗方法,其特征在于,确认所述荧光的强度的步骤与照射所述激发光的步骤并行地进行。
14.如权利要求12所述的治疗方法,其特征在于,确认所述荧光的强度的步骤在照射所述激发光的步骤之后进行。
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