[发明专利]人类免疫缺陷病毒复制的抑制剂

权利要求书

1.式I的化合物或其药学上可接受的盐：

其中：

X¹和X²独立地选自H、F、Cl或-CH₃，并且X³为H、F、Cl、-CH₃、-OCH₃、-OCHF₂或-OCF₃，条件是在基团X¹、X²和X³中，取代基Cl的使用不超过两次，并且取代基-CH₃的使用不超过两次；

R¹为氢、Cl、F或CH₃；

R²为氢、任选取代有1-3个氟的C₁-C₃烷基、或任选取代有1-2个氟的C₃-C₆环烷基；

R³为C₁-C₃烷基或C₃-C₄环烷基；

G¹为取代有1-5个氟的苯基，或G¹为被G²、G³或G⁴取代一次的C₁-C₃烷基，或G¹为取代有4-9个氟的C₂-C₆烷基、被G⁵取代一次的C₂-C₃烷基、被G⁶取代一次的C₄-C₈烷基、取代有1-4个氟的C₃-C₆环烷基、环己烯或环戊烯；

G²为独立地被C₁-C₂烷基取代一次或两次的5-6元杂芳基，其中C₁-C₂烷基任选取代有1-3个氟；

G³为6-元杂芳基，不包括2-吡啶、2-吡嗪和2-嘧啶；

G⁴为取代有1-4个氟的C₃-C₆环烷基、被任选取代有1-3个氟的C₁-C₂烷基取代的C₃-C₆环烷基、或被任选取代有1-3个氟的-O-C₁-C₂烷基取代的C₃-C₆环烷基；

G⁵为-O(取代有1-5个氟的C₁-C₄烷基)、-O(取代有1-4个氟的C₃-C₄环烷基)、-N(H)(取代有1-5个氟的C₁-C₂烷基)、-N(取代有1-5个氟的C₁-C₂烷基)(任选取代有1-3个氟的C₁-C₃烷基)、-N(H)(SO₂(C₁-C₃烷基))或-N(C₁-C₃烷基)(SO₂(C₁-C₃烷基))；

G⁶为任选取代有1-3个氟的苯基或-O-C₁-C₂烷基；

W选自：

其中R⁴为任选取代有1-3个氟的甲基，或R⁴为环丙基。

2.根据权利要求1的化合物或盐，其中W为下述：

3.根据权利要求1的化合物或盐，其中W为下述：

4.根据权利要求1的化合物或盐，其中W为下述：