[发明专利]使用参数检测医疗状况、严重性、风险和敏度

权利要求书

1.一种用于评定病毒感染的方法，所述方法包括：表征血液样本中的WBC；计算所述血液样本的MDW值；如果所述血液样本的MDW值小于或等于20，则指示病毒感染不太可能；以及如果所述血液样本的MDW值大于或等于20，则评估淋巴细胞百分比、中性粒细胞LALS的标准偏差、WBC嗜酸性粒细胞百分比、单核细胞指数、单核细胞的平均ALL、单核细胞MALS的标准偏差、单核细胞不透明度平均值、单核细胞ALL的标准偏差、WBC嗜碱性粒细胞百分比、LHD、WBC体积的标准偏差、单核细胞和中性粒细胞体积的标准偏差、或WBC中性粒细胞百分比中的一种或更多种。

2.根据权利要求1所述的方法，还包括：如果所述淋巴细胞百分比低于15％，则提供疑似病毒感染的指示。

3.根据权利要求1所述的方法，还包括：如果所述中性粒细胞LALS的标准偏差大于或等于35，则提供疑似病毒感染的指示。

4.根据权利要求3所述的方法，还包括：如果所述嗜酸性粒细胞百分比大于1.5％，则提供疑似病毒感染的指示。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中，所述病毒感染是SARS-CoV-2。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中，所述方法按测试命令被指定。

7.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中，对于针对CBC-DIFF所测试的任何血液样本自动执行所述方法。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，还包括评定以下中的一种或更多种：单核细胞的ALL平均值；单核细胞的DC平均值；单核细胞ALL的标准偏差；嗜碱性粒细胞百分比；平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)；LHD值；WBC的以体积计的标准偏差；单核细胞和中性粒细胞的以体积计的标准偏差；或中性粒细胞百分比。

9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中，表征所述血液样本中的WBC包括阻抗和光散射测量。

10.根据权利要求1至9中任一项所述的方法，其中，表征所述血液样本中的WBC不依赖于细胞化学染色或基于亲和性的标志物。

11.根据权利要求1至6或8至10中任一项所述的方法，其中，表征所述WBC包括少于全CBC-DIFF。

12.根据权利要求1至11中任一项所述的方法，其中，如果所述血液样本的MDW值大于或等于20，则评估淋巴细胞百分比、中性粒细胞LALS的标准偏差以及WBC嗜酸性粒细胞百分比中的一种或更多种。

13.根据权利要求1至12中任一项所述的方法，其中，所述评估包括决策规则。

14.根据权利要求1至13中任一项所述的方法，其中，所述评估包括两种或更多种参数的线性组合。

15.根据权利要求1至14中任一项所述的方法，其中，所述评估包括基于两种或更多种参数来计算所述血液样本来自具有病毒感染的个体的概率。

16.一种用于评定病毒感染的方法，所述方法包括：表征血液样本中的WBC；基于MDW值、WBC淋巴细胞百分比、中性粒细胞LALS的标准偏差以及WBC嗜酸性粒细胞百分比中的至少两种来评估所述血液样本来自具有活动性病毒感染的个体的可能性。

17.根据权利要求16所述的方法，其中，所述评估包括决策规则。

18.根据权利要求16或17所述的方法，其中，所述评估包括两种或更多种参数的线性组合。