[发明专利]使用参数检测医疗状况、严重性、风险和敏度

说明书

提供了用于评定病毒感染的系统和方法。这些系统和方法可以包括表征血液样本中的WBC，并且计算血液样本的MDW值。如果血液样本的MDW值小于或等于20，则这指示病毒感染不太可能。如果血液样本的MDW值大于或等于20，则该系统和方法还可以包括评估淋巴细胞百分比、中性粒细胞LALS的标准偏差、WBC嗜酸性粒细胞百分比、单核细胞指数、单核细胞的平均ALL、单核细胞MALS的标准偏差、单核细胞不透明度平均值、单核细胞ALL的标准偏差、WBC嗜碱性粒细胞百分比、LHD、WBC体积的标准偏差、单核细胞和中性粒细胞体积的标准偏差、或WBC中性粒细胞百分比中的一种或更多种。

技术领域

本公开内容涉及用于利用各种血液学参数除了评定个体的临床敏度之外还检测特定医疗状况的存在、严重性或风险的方法和系统。

背景技术

在某些系统中，大量寻求治疗的人具有不确定的预期临床过程。对具有不确定的预期临床过程的个体进行调查所需的时间会导致等待时间和驻留时间的延长，并可能成为护理机构效率低下的原因。此外，等待时间和诊断时间的延长可能导致不良后果，特别是由于某些严重状况可能迅速恶化。

发明内容

在一个方面，提供了一种用于评估病毒感染的方法。该方法包括表征血液样本中的WBC；以及计算该血液样本的MDW值。如果血液样本的MDW值小于或等于20，则指示病毒感染不太可能。如果所述血液样本的MDW值大于或等于20，则该方法还包括评估淋巴细胞百分比、中性粒细胞LALS的标准偏差、WBC嗜酸性粒细胞百分比、单核细胞指数、单核细胞的平均ALL、单核细胞MALS的标准偏差、单核细胞不透明度平均值、单核细胞ALL的标准偏差、WBC嗜碱性粒细胞百分比、LHD、WBC体积的标准偏差、单核细胞和中性粒细胞的体积的标准偏差或者WBC中性粒细胞百分比中的一种或更多种。

在另一个方面，提供了一种用于评估病毒感染的方法。该方法包括：表征血液样本中的WBC；以及基于MDW值、WBC淋巴细胞百分比、中性粒细胞LALS的标准偏差和WBC嗜酸性粒细胞百分比中的至少两种来评估该血液样本来自具有活动性病毒感染的个体的可能性。

附图说明

在附图中通过示例而非限制的方式对一些方面进行说明。

图1是根据本公开内容的各方面的对示例操作环境的示意性描述。

图2是根据本公开内容的各方面的对示例分析器的示意性描述。

图3是根据本公开内容的各方面的对示例分析器过程的示意性描述。

图4是根据本公开内容的各方面的对示例分析引擎的示意性描述。

图5描绘了根据本公开内容的各方面的用于根据血液样本评估病毒感染状态的示例方法的流程图。

图6描绘了根据本公开内容的各方面的用于根据血液样本评估病毒感染状态的示例方法的流程图。

图7描绘了根据本公开内容的各方面的用于根据血液样本评估病毒感染状态的示例方法的流程图。

图8描绘了根据本公开内容的各方面的用于检测感染的示例方法的流程图。

图9显示了根据本公开内容的各方面的按照脓毒症-2标准根据WBC和MDW然后是CRP对脓毒症概率的序贯评估。

图10显示了根据本公开内容的各方面的按照脓毒症-2标准根据WBC和MDW然后是PCT对脓毒症概率的序贯评估。

图11显示了根据本公开内容的各方面的按照脓毒症-3标准根据WBC和MDW然后是PCT对脓毒症概率的序贯评估。

图12描绘了根据本公开内容的各方面的用于评估个体的敏度的示例方法的流程图。

图13描绘了根据本公开内容的各方面的用于评估感染的严重性的示例方法的流程图。