[发明专利]胰腺炎的治疗方法在审
申请号: | 202180044757.9 | 申请日: | 2021-06-22 |
公开(公告)号: | CN115996724A | 公开(公告)日: | 2023-04-21 |
发明(设计)人: | H·J·李;H·Y·郑;I-K·李;J-H·钱;S·J·赵;D·钱达 | 申请(专利权)人: | 诺麦塔制药有限公司 |
主分类号: | A61K31/495 | 分类号: | A61K31/495 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人: | 刘依云 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 胰腺炎 治疗 方法 | ||
1.一种用于治疗和/或预防有需要的受试者的胰腺炎或用于治疗患有胰腺炎的受试者的胰腺炎的一种或多种症状的药物组合物,所述药物组合物包含化学式1所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐或溶剂化物作为活性成分:
其中,L是(C6-C20)亚芳基、(C3-C20)杂亚芳基或(C3-C20)稠合杂环;
R1为(C3-C20)杂环烷基、(C3-C20)杂芳基、-O-(CH2)m-R11、-(CH2)m-R12、-NH-(CH2)m-R13、-NHCO-(CH2)n-R14或-SiR16R17-(CH2)m-R15;
R11至R15各自独立地为(C3-C20)杂环烷基;
R16和R17各自独立地是(C1-C20)烷基;
m是1-3的整数;以及
n是0或1的整数;
Ar为(C6-C20)芳基或(C3-C20)杂芳基,其中,Ar的芳基或杂芳基可进一步被一个或多个选自羟基、卤素、(C1-C20)烷基、卤代(C1-C20)烷基、(C1-C20)烷氧基、硝基、氰基、-NR21R22、(C1-C20)烷基羰氧基、(C1-C20)烷基羰基氨基、胍基、-SO2-R23和-OSO2-R24的基团取代;
R21和R22各自独立地为氢、(C1-C20)烷基磺酰基或(C3-C20)环烷基磺酰基;
R23和R24各自独立地为(C1-C20)烷基、卤代(C1-C20)烷基或(C3-C20)环烷基;
R2为羟基、卤素、(C1-C20)烷基羰氧基或(C1-C20)烷基磺酰氧基;
R1的杂环烷基或杂芳基和R11-R15的杂环烷基可进一步被一个或多个选自(C1-C20)烷基、(C3-C20)环烷基、(C2-C20)烯基、脒基、(C1-C20)烷氧基羰基、羟基、羟基(C1-C20)烷基和二(C1-C20)烷基氨基(C1-C20)烷基的基团取代;以及
杂环烷基和杂芳基含有一个或多个选自N、O和S的杂原子,并且杂环烷基是在环中具有碳原子或氮原子作为结合位点的饱和或不饱和单-、二-或螺环。
2.根据权利要求1所述的药物组合物,其中,所述化学式1的化合物是以下化学式6所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐或溶剂化物:
其中,R1为(C3-C10)杂环烷基或-O-(CH2)m-R11;
R11为(C3-C10)杂环烷基;
m是1-3的整数;
Ar是(C6-C12)芳基或(C3-C12)杂芳基,
其中,所述杂环烷基、芳基或杂芳基可进一步被一个或多个选自羟基、卤素、(Cl-C10)烷基、卤代(Cl-C10)烷基、(Cl-C10)烷氧基、硝基、氰基、氨基、(Cl-C10)烷基磺酰基氨基、(C3-C10)环烷基磺酰基氨基、二((Cl-C10)烷基磺酰基)氨基、(Cl-C10)烷基羰基氧基、(Cl-C10)烷基羰基氨基、胍基、(Cl-C10)烷基磺酰基、(Cl-C10)烷基磺酰基氧基、卤代(Cl-C10)烷基磺酰基氧基和(C3-C10)环烷基磺酰基氧基的基团取代;以及
R2为羟基、卤素、(C1-C10)烷基羰氧基或(C1-C10)烷基磺酰氧基。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于诺麦塔制药有限公司,未经诺麦塔制药有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202180044757.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。