[发明专利]与抗人冠状病毒的中和抗体相关的方法和组合物

权利要求书

1.一种分离的或重组产生的单克隆抗体或其抗原结合片段，其中所述单克隆抗体或其抗原结合片段对SARS-CoV-2的抗原(例如负责ACE2结合的刺突蛋白或S蛋白)具有特异性，其中所述单克隆抗体包含：

(1a)重链可变区(HCVR)，其包含SEQ ID NO:11的HCVR CDR1序列、SEQ ID NO:12的HCVRCDR2序列和SEQ ID NO:13的HCVR CDR3序列；和，

(1b)轻链可变区(LCVR)，其包含SEQ ID NO:14的LCVR CDR1序列、SEQ ID NO:15的LCVRCDR2序列和SEQ ID NO:16的LCVR CDR3序列；或

(2a)重链可变区(HCVR)，其包含SEQ ID NO:1的HCVR CDR1序列、SEQ ID NO:2的HCVRCDR2序列和SEQ ID NO:3的HCVR CDR3序列；和，

(2b)轻链可变区(LCVR)，其包含SEQ ID NO:4的LCVR CDR1序列、SEQ ID NO:5的LCVRCDR2序列和SEQ ID NO:6的LCVR CDR3序列；或

(3a)重链可变区(HCVR)，其包含SEQ ID NO:21的HCVR CDR1序列、SEQ ID NO:22的HCVRCDR2序列和SEQ ID NO:23的HCVR CDR3序列；和，

(3b)轻链可变区(LCVR)，其包含SEQ ID NO:24的LCVR CDR1序列、SEQ ID NO:25的LCVRCDR2序列和SEQ ID NO:26的LCVR CDR3序列；或

(4a)重链可变区(HCVR)，其包含SEQ ID NO:31的HCVR CDR1序列、SEQ ID NO:32的HCVRCDR2序列和SEQ ID NO:33的HCVR CDR3序列；和，

(4b)轻链可变区(LCVR)，其包含SEQ ID NO:34或SEQ ID NO:115的LCVR CDR1序列、SEQID NO:35的LCVR CDR2序列和SEQ ID NO:36的LCVR CDR3序列；或

(5a)重链可变区(HCVR)，其包含SEQ ID NO:51的HCVR CDR1序列、SEQ ID NO:52的HCVRCDR2序列和SEQ ID NO:53的HCVR CDR3序列；和，

(5b)轻链可变区(LCVR)，其包含SEQ ID NO:54的LCVR CDR1序列、SEQ ID NO:55的LCVRCDR2序列和SEQ ID NO:56的LCVR CDR3序列；或

(6a)重链可变区(HCVR)，其包含SEQ ID NO:61的HCVR CDR1序列、SEQ ID NO:62的HCVRCDR2序列和SEQ ID NO:63的HCVR CDR3序列；和，

(6b)轻链可变区(LCVR)，其包含SEQ ID NO:64的LCVR CDR1序列、SEQ ID NO:65的LCVRCDR2序列和SEQ ID NO:66的LCVR CDR3序列；或

(7a)重链可变区(HCVR)，其包含SEQ ID NO:71的HCVR CDR1序列、SEQ ID NO:72的HCVRCDR2序列和SEQ ID NO:73的HCVR CDR3序列；和，

(7b)轻链可变区(LCVR)，其包含SEQ ID NO:74的LCVR CDR1序列、SEQ ID NO:75的LCVRCDR2序列和SEQ ID NO:76的LCVR CDR3序列；或

(8a)重链可变区(HCVR)，其包含SEQ ID NO:81的HCVR CDR1序列、SEQ ID NO:82的HCVRCDR2序列和SEQ ID NO:83的HCVR CDR3序列；和，

(8b)轻链可变区(LCVR)，其包含SEQ ID NO:84的LCVR CDR1序列、SEQ ID NO:85的LCVRCDR2序列和SEQ ID NO:86的LCVR CDR3序列；或

(9a)重链可变区(HCVR)，其包含SEQ ID NO:91的HCVR CDR1序列、SEQ ID NO:92的HCVRCDR2序列和SEQ ID NO:93的HCVR CDR3序列；和，

(9b)轻链可变区(LCVR)，其包含SEQ ID NO:94的LCVR CDR1序列、SEQ ID NO:95的LCVRCDR2序列和SEQ ID NO:96的LCVR CDR3序列；

任选地，所述分离的单克隆抗体不是天然存在的；和/或，

任选地还包含在所述HCVR和/或LCVR的N端的SEQ ID NO:41的信号肽序列。