[发明专利]含有依匹斯汀或其盐的涂布施予用医药组合物

权利要求书

1.涂布施予用医药组合物，其含有0.05～1％(w/w)浓度的依匹斯汀或其盐作为有效成分。

2.如权利要求1所述的医药组合物，其用于向眼睑皮肤施予。

3.如权利要求1或2所述的医药组合物，其特征在于，以向患者1天施予1次的方式使用。

4.如权利要求1～3中任一项所述的医药组合物，其用于治疗过敏性结膜炎。

5.如权利要求1～4中任一项所述的医药组合物，其在20℃时具有150Pa·s以下的粘度。

6.如权利要求1～5中任一项所述的医药组合物，其为软膏剂、霜剂或凝胶剂。

7.如权利要求1～5中任一项所述的医药组合物，其为霜剂。

8.如权利要求1～7中任一项所述的医药组合物，其为油包水型乳液。

9.如权利要求1～8中任一项所述的医药组合物，其为0.05％(w/w)浓度的依匹斯汀或其盐。

10.如权利要求1～8中任一项所述的医药组合物，其为0.5％(w/w)浓度的依匹斯汀或其盐。

11.如权利要求1～10中任一项所述的医药组合物，其中，依匹斯汀或其盐为依匹斯汀盐酸盐。

12.如权利要求1～10中任一项所述的医药组合物，其中，依匹斯汀或其盐为依匹斯汀。

13.如权利要求1～12中任一项所述的医药组合物，其含有选自由烃、蜡、油脂、脂肪族羧酸或其盐、脂肪酸酯及高级醇组成的组中的1种以上的油成分。

14.如权利要求1～12中任一项所述的医药组合物，其含有表面活性剂。

15.如权利要求14所述的医药组合物，其中，表面活性剂为脂肪酸甘油酯。

16.如权利要求14或15所述的医药组合物，其中，表面活性剂具有3.0～6.0的HLB。

17.如权利要求1～16中任一项所述的医药组合物，其不含对羟基苯甲酸酯类。

18.医药组合物，其为油包水型乳液的霜剂，其特征在于，其为含有0.05～0.5％(w/w)浓度的依匹斯汀或其盐作为有效成分的涂布施予用医药组合物，所述医药组合物以向眼睑皮肤1天施予1次的方式使用。

19.医药组合物，其为油包水型乳液的霜剂，其特征在于，其为含有0.5％(w/w)浓度的依匹斯汀或其盐作为有效成分的涂布施予用医药组合物，所述医药组合物以向眼睑皮肤1天施予1次的方式使用。

20.方法，通过向眼睑皮肤施予含有0.05～1％(w/w)浓度的依匹斯汀或其盐作为有效成分的医药组合物，将治疗有效量的依匹斯汀转移至眼组织。

21.方法，通过向眼睑皮肤施予含有0.05～1％(w/w)浓度的依匹斯汀或其盐作为有效成分的医药组合物，将治疗有效量的依匹斯汀从眼睑皮肤缓慢释放至眼组织。

22.如权利要求20或21所述的方法，其特征在于，以向患者1天施予1次的方式使用。

23.如权利要求20～22中任一项所述的方法，其中，眼组织为结膜。