[发明专利]一种ENO2单克隆抗体及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 202210011858.2 | 申请日： | 2022-01-07 |
| 公开（公告）号： | CN114478783B | 公开（公告）日： | 2022-11-29 |
| 发明（设计）人： | 闫亚平;郝文斌;张亚剑;穆瑜;王璐;刘龙月;李科 | 申请（专利权）人： | 陕西脉元生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/40 | 分类号： | C07K16/40;C12N15/13;C12N15/85;C12N5/10;C12P21/08;G01N33/573;G01N33/577 |
| 代理公司： | 北京高沃律师事务所 11569 | 代理人： | 苏士莹 |
| 地址： | 710311 陕西省西安市高新区草堂科技产业基地秦*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 eno2 单克隆抗体 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种ENO2单克隆抗体11D7，其特征在于，所述单克隆抗体11D7包括重链和轻链；
所述单克隆抗体11D7的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.7所示，重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.8所示。
2.一种表达权利要求1所述单克隆抗体11D7的重组载体，其特征在于，所述重组载体的基础载体包括携带编码重链可变区核苷酸序列的pFUSE-CHIg-mG1，和携带编码轻链可变区核苷酸序列的pFUSE2ss-CLIg-mk。
3.一株表达权利要求1所述单克隆抗体11D7的重组细胞，其特征在于，所述重组细胞的基础细胞包括哺乳动物细胞。
4.权利要求3所述重组细胞的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：将所述单克隆抗体11D7的重链可变区连接到pFUSE-CHIg-mG1上，得11D7mG1；
将所述单克隆抗体11D7的轻链可变区连接到pFUSE2ss-CLIg-mk上，得11D7mk；
分别提取11D7mG1和11D7mk的质粒，混合后转染所述基础细胞，得重组细胞。
5.根据权利要求4所述构建方法，其特征在于，所述重链可变区连接到pFUSE-CHIg-mG1的EcoRI和NheI之间；
所述轻链可变区连接到pFUSE2ss-CLIg-mk的EcoRI和NheI之间。
6.一种制备权利要求1所述单克隆抗体11D7的方法，其特征在于，对权利要求3所述重组细胞培养48h，收集上清液，所述上清液中包含所述单克隆抗体11D7。
7.权利要求1所述单克隆抗体11D7或利用权利要求6所述方法制备得到的单克隆抗体11D7在制备特异性检测ENO2的试剂中的应用。
8.权利要求1所述单克隆抗体11D7或利用权利要求6所述方法制备得到的单克隆抗体11D7在制备脑血管性疾病诊断和/或预后判断的试剂中的应用；
所述脑血管性疾病为颅脑损伤或脑出血。
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