[发明专利]一种蝴蝶兰的组织培养基及其繁殖方法

权利要求书

1.一种蝴蝶兰的组织培养基，所述培养基包括诱导培养基、增殖培养基、壮苗培养基、生根培养基；

所述的诱导培养基为MS+BA3.5mg/L+NAA0.2mg/L+蛋白陈2g/L+椰汁100mL/L+白糖20g/L+琼脂5g/L，pH＝5.5-5.6。

2.根据权利要求1所述的一种蝴蝶兰的组织培养基，其特征在于：所述的增殖培养基为1/2MS+6-BA 3.5mg/L+KT1.0mg/L+NAA0.4mg/L+蛋白陈2g/L+椰汁100mL/L+白糖20g/L，琼脂5g/L，pH＝5.5-5.6。

3.根据权利要求1所述的一种蝴蝶兰的组织培养基，其特征在于：所述的壮苗培养基为MS+6-BA2mg/L+蛋白陈2g/L+椰汁100mL/L+糖30g/L+琼脂5g/L，pH＝5.5～5.6。

4.根据权利要求1所述的一种蝴蝶兰的组织培养基，其特征在于：所述的生根培养基为1/2MS+BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L+白糖25g/L+琼脂6g/L+80g/L香蕉泥，pH＝5.5-5.6。

5.利用权利要求1-4所述的蝴蝶兰的组织培养基进行蝴蝶兰的组织培养繁殖的方法，其方法包括：

1)材料消毒：花梗花朵开放2～3朵时采切花梗作为外植体材料；将花梗剪成一芽一段，用自来水清洗干净，无菌水冲洗干净，将每段花梗芽剥去苞皮，用70Vol.％酒精与0.1Wt.％升汞水溶液形成的混合液浸泡7min灭菌，无菌水冲洗5-6次后，备用；

2)外植体接种：将灭菌后花梗段接种到诱导培养基中，在25～28℃、光强1800Lx、光照11h/d组培条件下培养6-7天，侧芽膨大并向外伸长到1.0-2.0cm时成外植体无菌苗；

3)组培苗的增殖培养：将诱导的芽切去叶片和基部接种到增殖培养基中，在25～28℃、光强1500～2000Lx，光照12h/d，增殖倍数＞5；

4)壮苗培养：将增殖的芽切分开转接到壮苗培养基中，培养温度23～27℃，光照1500～2000Lx，每天光照10～12h，培养5～10天；

5)生根培养：将经壮苗培养后的蝴蝶兰苗接种到生根培养基中，培养温度23～27℃，光照1500～2000Lx，每天光照12h，培养至少具有2条≥长5cm的根；

6)炼苗驯化：将定植子瓶苗转至驯化温室驯化炼苗20～25天；

7)移栽：瓶苗在出瓶后，分为大苗及小苗，大苗两叶距在4cm以上，可直接种在1.5软盆中，根系＜4cm或两叶距小于4cm者种于穴盘中；瓶苗种完后立即喷施多菌灵1500倍；光度应保持在2200～2500Lx，日温保持在26～28℃，夜温保持在23～24℃，相对湿度在70％～75％。