[发明专利]一种临床药学监护管理系统

权利要求书

1.一种临床药学监护管理系统，其特征在于：包括：

用药禁忌监控模块，用于根据患者的用药过敏信息、各项检查结果及历史用药反馈信息，为每一个患者配置对应的禁忌药物清单；

用药审核模块，用于基于各药物之间的关联关系、所述患者的禁忌药物清单、各项检查结果实现用药清单的限制、审核，并将审核结果反馈至医生终端；

用药监护模块，用于基于通过医生终端再确认的患者用药清单内载的用药信息条生成对应的需完成的用药反馈信息表，并根据所述用药反馈信息表生成对应的用药监护任务，实现用药监护任务的派发、监护任务进度的跟踪。

2.如权利要求1所述的一种临床药学监护管理系统，其特征在于：所述禁忌药物清单包括用户的过敏药物信息、用户历史用药反馈效果差的药物以及当前各项检查结果对应的禁忌用药。

3.如权利要求1所述的一种临床药学监护管理系统，其特征在于：所述用药审核模块首先基于禁忌药物清单实现用药清单的限制，即落入禁忌药物清单的药物和药物用量均无法被选择进入用药清单，然后基于各项检查结果以及各药物之间的关联关系实现药物清单合理性的审核。

4.如权利要求1所述的一种临床药学监护管理系统，其特征在于：所述用药反馈信息表通过电话随访、调查问卷、挖掘患者的各项检查结果的方式完成，每一个环节对应一项任务，每一项任务均配置有对应的模板和任务需完成的时间。

5.如权利要求1所述的一种临床药学监护管理系统，其特征在于：所述用药审核模块首先基于预设的药物关联关系模型实现用药清单内载药物相互之间影响值的评估，然后基于预设的匹配值评估模型实现用药清单内载药物与各项检查结果匹配值的评估，当匹配值和影响值均落入预设的合理标准，则判定该药物清单合理，否则，不合理。

6.如权利要求1所述的一种临床药学监护管理系统，其特征在于：还包括：

用药敏感信息分析模块，用于根据患者每一次的检查结果及其对应的用药清单实现每一个患者的用药敏感信息表的编制。

7.如权利要求1所述的一种临床药学监护管理系统，其特征在于：还包括：

不良反应分析模块，用于根据患者反馈的不良反应情况，生成每一种药物的不良反应发生信息表。

8.如权利要求1所述的一种临床药学监护管理系统，其特征在于：还包括：

用药禁忌分析模块，用于根据患者反馈的用药结果情况，生成每一种药物的用药禁忌信息表。

9.如权利要求1所述的一种临床药学监护管理系统，其特征在于：还包括：

用药指导模块，用于基于每一个患者的禁忌药物清单和用药敏感信息表、每一种药物的不良反应发生信息表、每一种药物的用药禁忌信息表根据每一个患者当前的各项检查结果生成对应的推荐用药清单。