[发明专利]一种临床药学监护管理系统

说明书

本发明公开了一种临床药学监护管理系统，包括：用药禁忌监控模块，用于根据患者的用药过敏信息、各项检查结果及历史用药反馈信息为每一个患者配置对应的禁忌药物清单；用药审核模块，用于基于各药物之间的关联关系、患者的禁忌药物清单、各项检查结果实现用药清单的限制、审核，并将审核结果反馈至医生终端；用药监护模块，用于基于通过医生终端再确认的患者用药清单内载的用药信息条生成对应的需完成的用药反馈信息表，并根据所述用药反馈信息表生成对应的用药监护任务，实现用药监护任务的派发、监护任务进度的跟踪。本发明在可以实现药物合理使用的同时，减少了药物的不良反应，能够预防某些药源性疾病的发生，并提高药物的治疗效果。

技术领域

本发明涉及用药管理领域，具体涉及一种临床药学监护管理系统。

背景技术

药学监护是21世纪医院药学发展的必然趋势，是医院实施医疗防治工作的重要一环，也是21世纪药剂科工作模式改革的一个重要方面。

临床药学的3个主要内容是：药师参与临床、治疗药物监测和药物信息咨询。作为药师，其中心任务是保证病人用药的合理、安全和有效。药师参与临床，将使药师直接与病人建立联系，直接参与制定药物治疗方案，这是药师职能的一个根本性转变，意味着药师要承担起对病人治疗全过程用药的监护责任。

随着全球医药科技的快速发展，各类新药层出不穷，联合用药明显增多，不合理用药现象也普遍存在，药物不良事件和药源性疾病频频发生，给患者、社会均带来较大危害。

发明内容

为解决上述问题，本发明提供了一种临床药学监护管理系统，在安全用药的前提下，保证了用药的合理性和有效性。

为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：

一种临床药学监护管理系统，包括：

用药禁忌监控模块，用于根据患者的用药过敏信息、各项检查结果及历史用药反馈信息，为每一个患者配置对应的禁忌药物清单；

用药审核模块，用于基于各药物之间的关联关系、所述患者的禁忌药物清单、各项检查结果实现用药清单的限制、审核，并将审核结果反馈至医生终端；

用药监护模块，用于基于通过医生终端再确认的患者用药清单内载的用药信息条生成对应的需完成的用药反馈信息表，并根据所述用药反馈信息表生成对应的用药监护任务，实现用药监护任务的派发、监护任务进度的跟踪。

进一步地，所述禁忌药物清单包括用户的过敏药物信息、用户历史用药反馈效果差的药物以及当前各项检查结果对应的禁忌用药(比如肝功能异常或者肾功能异常对应的不能用的药，或者对应的不能超过的某种药的用药量)。

进一步地，所述用药审核模块首先基于禁忌药物清单实现用药清单的限制，即落入禁忌药物清单的药物和药物用量均无法被选择进入用药清单，然后基于各项检查结果以及各药物之间的关联关系实现药物清单合理性的审核，最后将审核结果反馈给医生终端，医生终端点击“再确认”后，用药清单生成。

进一步地，所述用药反馈信息表通过电话随访、调查问卷、挖掘患者的各项检查结果的方式完成，每一个环节对应一项任务，每一项任务均配置有对应的模板和任务需完成的时间。

进一步地，所述用药审核模块首先基于预设的药物关联关系模型实现用药清单内载药物相互之间影响值的评估，然后基于预设的匹配值评估模型实现用药清单内载药物与各项检查结果匹配值的评估，当匹配值和影响值均落入预设的合理标准，则判定该药物清单合理，否则，不合理。

进一步地，还包括：

用药敏感信息分析模块，用于根据患者每一次的检查结果及其对应的用药清单实现每一个患者的用药敏感信息表的编制。

进一步地，还包括：

不良反应分析模块，用于根据患者反馈的不良反应情况，生成每一种药物的不良反应发生信息表。