[发明专利]一种载药促渗一体化经皮药物传递系统基质的制备方法及应用

权利要求书

1.一种载药促渗一体化经皮药物传递系统基质的制备方法，其特征在于，所述载药促渗一体化经皮药物传递系统基质的制备方法包括以下步骤：

将氢键供体和氢键受体混合后，进行加热，以形成低共熔溶剂；

将疏水性药物溶解于所述低共熔溶剂中，得到载药促渗一体化经皮药物传递系统基质。

2.如权利要求1所述的载药促渗一体化经皮药物传递系统基质的制备方法，其特征在于，所述氢键受体包括L-酒石酸二乙酯、L-酒石酸，柠檬酸、丙二酸、肉桂酸、甘油三酯、肉桂酸酯的任意一种；和/或，

所述氢键供体包括氯化胆碱。

3.如权利要求1所述的载药促渗一体化经皮药物传递系统基质的制备方法，其特征在于，将疏水性药物溶解于所述低共熔溶剂中，得到载药促渗一体化经皮药物传递系统基质的步骤包括：

将所述疏水性药物加入到所述低共熔溶剂中，加热使溶解，得到所述载药促渗一体化经皮药物传递系统基质。

4.如权利要求1所述的载药促渗一体化经皮药物传递系统基质的制备方法，其特征在于，将疏水性药物溶解于所述低共熔溶剂中，得到载药促渗一体化经皮药物传递系统基质的步骤之后，还包括：

将所述基质涂抹在背衬层上。

5.如权利要求3所述的载药促渗一体化经皮药物传递系统基质的制备方法，其特征在于，所述背衬层包括无纺布、复合聚乙烯膜、聚氯乙烯膜、锦纶树脂膜、醋酸纤维素膜的任意一种。

6.如权利要求1所述的载药促渗一体化经皮药物传递系统基质的制备方法，其特征在于，所述氢键供体和氢键受体的摩尔比的比值范围为0.1～20。

7.如权利要求1所述的载药促渗一体化经皮药物传递系统基质的制备方法，其特征在于，将氢键供体和氢键受体混合后，进行加热，以形成低共熔溶剂的步骤包括，将氢键供体和氢键受体混合后，在50℃～120℃环境下，加热10min～480min，以形成低共熔溶剂。

8.如权利要求1所述的载药促渗一体化经皮药物传递系统基质的制备方法，其特征在于，所述疏水性药物包括双氯芬酸二乙胺、利多卡因、双氯芬酸钠、川皮苷、及唑类药物。

9.如权利要求1所述的载药促渗一体化经皮药物传递系统基质的制备方法，其特征在于，所述疏水性药物与所述氢键受体的质量比比值范围为0.04～1.2。

10.一种膏剂，所述膏剂包括载药促渗一体化经皮药物传递系统基质，所述经皮药物传递系统基质由权利要求1-9任一项所述的载药促渗一体化经皮药物传递系统基质的制备方法制得。