[发明专利]一种全浓度梯度正极材料前驱体的制备方法、一种全浓度梯度正极材料及其制备方法在审
申请号: | 202210044004.4 | 申请日: | 2022-01-14 |
公开(公告)号: | CN114291855A | 公开(公告)日: | 2022-04-08 |
发明(设计)人: | 张儒超;刘逸群;陈睿;董林涛;安孝坤;姜雨良;张洁 | 申请(专利权)人: | 万华化学(四川)有限公司;万华化学集团股份有限公司 |
主分类号: | C01G53/00 | 分类号: | C01G53/00;H01M4/505;H01M4/525;H01M10/0525 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 620031 四川省眉山市东坡*** | 国省代码: | 四川;51 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 浓度梯度 正极 材料 前驱 制备 方法 及其 | ||
1.一种全浓度梯度正极材料前驱体的制备方法,包括以下步骤:
(1)将贫镍溶液加入富镍溶液中得金属盐溶液,同时将金属盐溶液、沉淀剂a和络合剂a加入到含有沉淀剂和络合剂的底液中,控制反应体系中pH与络合剂浓度随着加入的金属盐溶液中镍浓度降低而逐渐降低;
(2)步骤(1)所得产物经分离,洗涤,干燥。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤(1)中,所述络合剂a的浓度C2为0.1~3 mol/L。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤(1)中,反应起始前,所述含有沉淀剂和络合剂的底液的络合剂浓度C1为0.3~ 9 mol/L。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤(1)中,反应体系中络合剂浓度的连续变化通过恒定进料速率加入浓度为C2的络合剂a实现的,并且C2<C1。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤(1)中,所述络合剂a的浓度,其中Ve、Ce、Vs、C1分别为进料完毕时(反应结束时)反应体系液位终止体积、进料完毕时(反应结束时)反应体系络合剂浓度、反应初始含有沉淀剂和络合剂的底液的体积、反应初始含有沉淀剂和络合剂的底液中的络合剂浓度。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤(1)中,所述含有沉淀剂和络合剂的底液的pH为11.40~12.00。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤(1)中,富镍溶液的体积Va与贫镍溶液的体积Vb基本相等;所述贫镍溶液以Q2速率加入到富镍溶液中,并混合均匀得到金属盐溶液;所述金属盐溶液以Q1速率加入含有沉淀剂和络合剂的底液中;所述Q1基本等于2Q2。
8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述富镍溶液中Ni元素的摩尔百分含量-所述贫镍溶液中Ni元素的摩尔百分含量≥20%,优选20%、30%、40%、50%、60%。
9.一种全浓度梯度正极材料的制备方法,包括以下步骤:将权利要求1-8任一项所述方法得到的全浓度梯度正极材料前驱体与锂源烧结。
10.一种根据权利要求9所述方法制备的全浓度梯度正极材料,化学式为LiNi1-x-yCoxMnyO2,其中0.45 ≤ 1-x-y ≤ 0.85,且x= y,其前驱体(I 001+I 101)/I001=1.8 ~2.0。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于万华化学(四川)有限公司;万华化学集团股份有限公司,未经万华化学(四川)有限公司;万华化学集团股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202210044004.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。