[发明专利]一种流感病毒检测试剂盒及其应用

权利要求书

1.一种组合产品，其特征在于，所述组合产品为两种甲型H1N1病毒HA蛋白的抗体或其抗原结合片段的组合，包含单抗抗体1和单克隆抗体2；

所述的单克隆抗体1的的重链可变区序列为：

MLYLLFCLVTFPSCVLSQVQLKQSGPGLVQPSQSLSITCTVTEFVSVTSYGVHWIRQLPEKGLEWLGVIWSGGSQDYNAAFDSHTWISKDNSKQEFFFKVNSLKPADTAIYYCARAGDYNYDGQAYWGQGTLVTVSA；

所述的单克隆抗体1的轻链可变区序列为：

MWNVQIFSASVILSRGQIVDEQSPAIMSASPGKKVTMTCSGQVSVSFMYWYQQRPGSSPRLLIYDTSNLASGVPVRFSGSGSGTSYSGTIRRMEAEDAASFGCQPWSTYPLTFGAGSKLE LKSE；

所述的单克隆抗体2的的重链可变区序列为：

MERTYQVQLKESGFGLVAPSQKLWVFRCTKSGPSNSRYSVHWVRQPPFKGLEWLGMIWGGSETDWNSALKSRLSFSKDNSHSQVFDFVMGDLQTDDTAMYYCARDGFFFDDYAPDYWGQG TSVTVSSE；

所述的单克隆抗体2的轻链可变区序列为：

MGHFSDDIQWEQNTSSLSASLGARRTISCRASQDISFGVPWYQQKPDGTVKLLIFFTSRLAIGGPSRFSGSGSGTDYSLAISNLEQEDIATYFCQQGLT。

2.根据权利要求1所述的组合产品，其特征在于，所述的单克隆抗体1的重链可变区分为CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、FR-H1、FR-H2、FR-H3、FR-H4；

所述的CDR-H1的氨基酸序列为TSYGVH，

所述的CDR-H2的氨基酸序列为VIWSGGSQDYNAAFDS，

所述的CDR-H3的氨基酸序列为AGDYNYDGQAY，

所述的FR-H1的氨基酸序列为QVQLKQSGPGLVQPSQSLSITCTVTEFVSV，

所述的FR-H2的氨基酸序列为WIRQLPEKGLEWLG，

所述的FR-H3的氨基酸序列为HTWISKDNSKQEFFFKVNSLKPADTAIYYCAR，

所述的FR-H4的氨基酸序列为WGQGTLVTVSA。

3.根据权利要求1所述的组合产品，其特征在于，所述的单克隆抗体1的轻链可变区分为CDR-L1、CDR-L2、CDR-L3、FR-L1、FR-L2、FR-L3、FR-L4；

所述的CDR-L1的氨基酸序列为SGQVSVSFMY，

所述的CDR-L2的氨基酸序列为DTSNLAS，

所述的CDR-L3的氨基酸序列为QPWSTYPLT，

所述的FR-L1的氨基酸序列为QIVDEQSPAIMSASPGKKVTMTC，

所述的FR-L2的氨基酸序列为WYQQRPGSSPRLLIY，

所述的FR-L3的氨基酸序列为GVPVRFSGSGSGTSYSGTIRRMEAEDAASFGC，

所述的FR-L4的氨基酸序列为FGAGSKLELK。

4.根据权利要求1所述的组合产品，其特征在于，所述的单克隆抗体2的重链可变区分为CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、FR-H1、FR-H2、FR-H3、FR-H4；

所述的CDR-H1的氨基酸序列为RYSVH，

所述的CDR-H2的氨基酸序列为MIWGGSETDWNSALKS，

所述的CDR-H3的氨基酸序列为DGFFFDDYAPDY，

所述的FR-H1的氨基酸序列为QVQLKESGFGLVAPSQKLWVFRCTKSGPSNS，

所述的FR-H2的氨基酸序列为WVRQPPFKGLEWLG，

所述的FR-H3的氨基酸序列为

RLSFSKDNSHSQVFDFVMGDLQTDDTAMYYCAR，

所述的FR-H4的氨基酸序列为WGQGTSVTVSS。