[发明专利]一种卡巴拉汀长效经皮吸收贴剂及其制备方法在审
申请号: | 202210045829.8 | 申请日: | 2022-01-16 |
公开(公告)号: | CN114306288A | 公开(公告)日: | 2022-04-12 |
发明(设计)人: | 方亮;权鹏;刘超;才煜 | 申请(专利权)人: | 沈阳药科大学 |
主分类号: | A61K9/70 | 分类号: | A61K9/70;A61K31/27;A61K47/32;A61P25/28 |
代理公司: | 上海德禾翰通律师事务所 31319 | 代理人: | 侯莉 |
地址: | 110016 辽*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 卡巴拉汀 长效 吸收 及其 制备 方法 | ||
1.卡巴拉汀长效经皮吸收贴剂,由背衬层、载药压敏胶层和防粘层构成,其特征在于,载药压敏胶层包括卡巴拉汀游离碱或其有机酸离子液体,压敏胶,经皮吸收促进剂;其中卡巴拉汀游离碱或其有机酸离子液体总重量占载药压敏胶层总重量的5~45wt%,压敏胶占载药压敏胶层总重量的50~90wt%,经皮吸收促进剂用量占载药压敏胶层总重量的1~20wt%。
2.根据权利要求1所述的卡巴拉汀长效经皮吸收贴剂,其特征在于,所述压敏胶为含有羟基的聚丙烯酸树脂类压敏胶。
3.根据权利要求1所述的卡巴拉汀长效经皮吸收贴剂,其特征在于,所述压敏胶为硬单体、软单体和功能单体通过聚合反应合成制得,其中硬单体选自甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酸甲酯和丙烯腈,软单体选自丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯和甲基丙烯酸异辛酯,功能单体为丙烯酸羟乙酯。
4.如权利要求3所述的卡巴拉汀长效经皮吸收贴剂,其特征在于,所述硬单体的含量为20~40wt%,软单体的含量为30~60wt%,功能单体的含量为5~30wt%。
5.根据权利要求1或2所述的卡巴拉汀长效经皮吸收贴剂,其特征在于,所述有机酸为C4-C20的有机酸。
6.根据权利要求1或2所述的卡巴拉汀长效经皮吸收贴剂,其特征在于,所述的卡巴拉汀有机酸离子液体为卡巴拉汀药学上可接受的有机酸离子液体,为苯甲酸卡巴拉汀离子液体、异丁苯丙酸卡巴拉汀离子液体、马来酸卡巴拉汀离子液体、富马酸卡巴拉汀离子液体、正辛酸卡巴拉汀离子液体、水杨酸卡巴拉汀离子液体、正丁酸卡巴拉汀离子液体、酒石酸卡巴拉汀离子液体、月桂酸卡巴拉汀离子液体中的一种或多种,优选苯甲酸卡巴拉汀离子液体、异丁苯丙酸卡巴拉汀离子液体、水杨酸卡巴拉汀离子液体、酒石酸卡巴拉汀离子液体中的一种或多种。
7.根据权利要求1或2所述的卡巴拉汀长效经皮吸收贴剂,其特征在于,所述的卡巴拉汀有机酸离子液体为卡巴拉汀游离碱与有机酸反应制备,卡巴拉汀游离碱与有机酸的摩尔比为0.5:1~2:1,优选为1:1。
8.根据权利要求1或2所述的卡巴拉汀长效经皮吸收贴剂,其特征在于,所述卡巴拉汀游离碱或其离子液体与压敏胶的重量比为0.05:0.95~0.50:0.50,优选为0.20:0.80~0.50:0.5。
9.根据权利要求1或2所述的卡巴拉汀长效经皮吸收贴剂,其特征在于,所述的经皮吸收促进剂包括高级脂肪醇类、脂肪酸类、脂肪酸酯类、内酰胺类、烃类、硅酮类、表面活性剂类和萜烯类化合物中的一种或多种,优选为聚甘油油酸酯。
10.根据权利要求1所述的卡巴拉汀长效经皮吸收贴剂的制备方法,其特征在于,将卡巴拉汀游离碱或其有机酸离子液体溶解于有机溶剂中,加入经皮吸收促进剂,匀速充分搅拌使药物均匀分散于压敏胶后涂布于防粘层上,于25~85℃干燥5~25min,覆盖背衬层,冲切,即得。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于沈阳药科大学,未经沈阳药科大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202210045829.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种用于实习护生的夜间护理提醒系统及方法
- 下一篇:光学摄影镜组