[发明专利]一种基于四面体框架核酸的复合佐剂、mRNA疫苗及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种复合佐剂，其特征在于，它由连接有CpG的DNA四面体CpG-tFNA和mDF2β复合而成； 所述DNA四面体由4条DNA单链自组装形成， 所述CpG的序列如SEQ ID NO.1所示，所述DNA四面体的4条DNA单链的序列分别一对一地选自SEQ ID NO.2～5的所述序列，所述CpG连接于4条DNA单链的5’端； 所述CpG与DNA单链通过连接序列TTTTT连接，所述4条DNA单链连接CpG后的序列如SEQ ID NO.6～9所示。

2.如权利要求1所述的复合佐剂，其特征在于，所述CpG-tFNA和mDF2β的摩尔比为1:(200～500)。

3.如权利要求2所述的复合佐剂，其特征在于，所述CpG-tFNA和mDF2β的摩尔比为1:300。

4.如权利要求1所述的复合佐剂，其特征在于，所述CpG-tFNA由如下方法制备而成：将DNA四面体的4条DNA单链置于足以使其变性的温度下维持至少10min，再将温度降低到2～8℃维持至少20min。

5.权利要求1～4任一项所述复合佐剂的制备方法，其特征在于，它是将CpG-tFNA和mDF2β在室温下孵育至少1h。

6.权利要求1～4任一项所述的复合佐剂在制备mRNA疫苗或DNA疫苗中的用途。

7.一种纳米疫苗，其特征在于，它由权利要求1～4任一项所述的复合佐剂和mRNA组成。

8.根据权利要求7所述的纳米疫苗，其特征在于，所述复合佐剂中CpG-tFNA与mRNA的摩尔比为1:(1～5)。

9.根据权利要求8所述的纳米疫苗，其特征在于，所述mRNA为编码卵清蛋白的mRNA。

10.权利要求7-9任一项所述的纳米疫苗的制备方法，其特征在于，它是将所述复合佐剂和mRNA在室温下孵育至少1h。

11.权利要求7-9任一项所述的纳米疫苗在制备免疫调节和/或肿瘤预防药物中的应用。