[发明专利]喹喔啉衍生物、制备方法及用途

权利要求书

1.喹喔啉衍生物，其特征在于，其结构如式I所示：

其中，R₁选自氢、氯；和/或

R₂选自甲基、烷氧基、硝基、氰基或卤素中的一种或多种。

2.如权利要求1所述的喹喔啉衍生物，其特征在于，

所述甲基包括2-甲基；和/或

所述烷氧基包括3-甲氧基；和/或

所述硝基包括4-硝基；和/或

所述卤素包括2,4-二氯、2-氟、2-氯、3-氟、4-氯或2-氯-6-氟中的一种或多种；和/或

所述氰基包括4-氰基。

3.如权利要求1或2所述的喹喔啉衍生物，其特征在于，所述喹喔啉衍生物包括：

R₁为H，R₂为2,4-二氯；和/或

R₁为H，R₂为4-硝基；和/或

R₁为H，R₂为2-甲基；和/或

R₁为H，R₂为2-氟；和/或

R₁为H，R₂为3-甲氧基；和/或

R₁为H，R₂为2-氯；和/或

R₁为H，R₂为3-氟；和/或

R₁为H，R₂为4-氯；和/或

R₁为H，R₂为2-氯-6-氟；和/或

R₁为H，R₂为4-氰基；和/或

R₁为Cl，R₂为2,4-二氯；和/或

R₁为Cl，R₂为4-硝基；和/或

R₁为Cl，R₂为2-甲基；和/或

R₁为Cl，R₂为2-氟；和/或

R₁为Cl，R₂为3-甲氧基；和/或

R₁为Cl，R₂为2-氯；和/或

R₁为Cl，R₂为3-氟；和/或

R₁为Cl，R₂为4-氯；和/或

R₁为Cl，R₂为2-氯-6-氟；和/或

R₁为Cl，R₂为4-氰基。

4.如权利要求1至3任一项所述喹喔啉衍生物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1：以取代邻苯二胺和乙醛酸为原料，乙醇(CH₃CH₂OH)为溶剂，回流制备中间体取代的2-羟基喹喔啉；再以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂，取代的2-羟基喹喔啉经POCl₃氯化后，制得取代的2-氯喹喔啉；

步骤2：以丙酮为溶剂，碳酸铯(Cs₂CO₃)为催化剂，所述取代的2-氯喹喔啉与尼泊金甲酯反应，制得4-(喹喔啉-2-氧基)苯甲酸甲酯；

步骤3：取所述4-(喹喔啉-2-氧基)苯甲酸甲酯经KOH，四氢呋喃回流反应，制得4-(喹喔啉-2-氧基)苯甲酸；

步骤4：以所述4-(喹喔啉-2-氧基)苯甲酸和取代苄氯为原料，K₂CO₃为催化剂，乙腈为溶剂，制得所述喹喔啉衍生物。

5.抑菌剂或杀菌剂，其特征在于，包括如权利要求1至3任一项所述喹喔啉衍生物或如权利要求4所述制备方法制得的所述喹喔啉衍生物，以及可接受的辅料或助剂。