[发明专利]头孢洛宁乳房注入剂及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种头孢洛宁乳房注入剂，其特征在于，以3g所述头孢洛宁乳房注入剂计，包括头孢洛宁120mg～360mg、乳化剂120mg～360mg以及油性溶剂；

其中，所述乳化剂为质量比为(3～5):(2～4):1的吐温20、司盘80和卵磷脂的混合物；

所述头孢洛宁与所述乳化剂的质量比为1:(1～1.2)。

2.根据权利要求1所述的头孢洛宁乳房注入剂，其特征在于，所述油性溶剂为中链脂肪酸甘油酯和/或油酸乙酯。

3.根据权利要求2所述的头孢洛宁乳房注入剂，其特征在于，所述油性溶剂为质量比为(0.5～1.5):(0.5～1.5)的中链脂肪酸甘油酯和油酸乙酯。

4.根据权利要求1所述的头孢洛宁乳房注入剂，其特征在于，所述头孢洛宁与所述乳化剂的质量比为1:1。

5.根据权利要求1～4任一项所述的头孢洛宁乳房注入剂，其特征在于，以3g所述头孢洛宁乳房注入剂计，包括头孢洛宁340mg～360mg、乳化剂340mg～360mg以及油性溶剂。

6.根据权利要求5所述的头孢洛宁乳房注入剂，其特征在于，以3g头孢洛宁乳房注入剂计，包括头孢洛宁340mg～360mg、乳化剂340mg～360mg以及余量的油性溶剂。

7.权利要求1～6任一项所述的头孢洛宁乳房注入剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

混合所述乳化剂和所述油性溶剂，对所得混合物进行第一次均质，制备均质液；

混合所述均质液与所述头孢洛宁，对所得混合物进行第二次均质，制备所述头孢洛宁乳房注入剂。

8.根据权利要求7所述的头孢洛宁乳房注入剂的制备方法，其特征在于，第一次均质的条件包括：压力为450bar～550bar。

9.根据权利要求7或8所述的头孢洛宁乳房注入剂的制备方法，其特征在于，第二次均质的条件包括：压力为950bar～1050bar。

10.权利要求1～6任一项所述的头孢洛宁乳房注入剂在制备防治奶牛乳房炎的药物中的应用。