[发明专利]一种手性止血多肽及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种手性止血多肽，其特征在于，所述一种手性止血多肽结构式如式(Ⅰ)所示：

2.一种手性止血多肽的制备方法，其特征在于，包括：

树脂的活化：DMF浸泡溶胀树脂30min，去除液体后，采用DMF和DCM交替洗涤2次，然后用DMF洗涤2次，每次洗涤时间为30s。；

氨基酸的耦联：依照式(Ⅰ)所示多肽结构式的氨基酸序列，将D型氨基酸经HBTU/HOBT、DIEA活化后加入树脂，从C端至N端进行顺序反应得到含多肽的树脂；

多肽的切除和沉淀：将所述含多肽的树脂置于切割液中2～3h，经冰乙醚沉淀，50％乙腈水重悬，0.45μM滤膜过滤，得到多肽粗品；所述切割液以1mL去离子水计，包含1mL去离子水、17.6mL TFA、0.4mL Tips和0.7g苯酚；

多肽的分离纯化：将所述冻干的粗品多肽溶于6M盐酸胍水溶液中，使用制备反相C18液相色谱(HPLC)分离所述多肽粗品，收集主要峰产物。

3.一种凝胶，其特征在于，包含权利要求1所述手性止血多肽和钙离子溶液。

4.根据权利要求3所述凝胶，其特征在于，每100L的1g/L钙离子溶液与0.5～10g所述手性止血多肽混合。

5.权利要求3所述凝胶在制备止血材料中的应用。

6.权利要求3所述凝胶在制备促进骨再生材料中的应用。

7.一种止血材料，其特征在于，包含权利要求3所述止血凝胶。

8.一种止血组合物，其特征在于，包含权利要求3所述止血凝胶。

9.一种促进骨再生的组合物，其特征在于，包含权利要求3所述止血凝胶。