[发明专利]一种猪SNP分子标记在猪乳头数性状筛选和猪育种中的应用

权利要求书

1. 一种猪SNP分子标记在猪乳头数性状筛选和/或猪育种中的应用，其特征在于，所述乳头数性状为左侧乳头数性状、右侧乳头数性状和总乳头数性状；所述分子标记的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示，在该序列的第356bp处存在一处C  T碱基突变。

2. 根据权利要求1所述的一种猪SNP分子标记在猪乳头数性状筛选和/或猪育种中的应用，其特征在于，序列SEQ ID NO.1中第356bp处的C或T碱基多态性位点，表现为CC、TC或TT三种基因型，其中T等位基因为优势等位基因。

3.一种用于扩增权利要求1所述的分子标记的引物对在猪乳头数性状筛选和/或猪育种中的应用，其特征在于，所述引物对包括：上游引物的核苷酸序列如SEQIDNO.2所示，下游引物的核苷酸序列如SEQIDNO.3所示。

4.一种猪乳头数性状筛选和/或猪选育的方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、提取待测猪的基因组 DNA；

S2、以步骤S1得到的基因组DNA作为模板，采用如权利要求3中所述的引物对进行PCR扩增，得到如权利要求1中所述的分子标记并纯化；

S3、对步骤S2纯化后的分子标记进行测序分析，保留该序列第356bp处携带有T等位基因的个体，淘汰携带有C等位基因的个体。

5.根据权利要求4所述猪乳头数性状筛选和/或猪选育的方法，其特征在于，步骤S1中，从待测猪的耳缘组织中提取基因组 DNA。

6.根据权利要求4所述猪乳头数性状筛选和/或猪选育的方法，其特征在于，步骤S2中，PCR的反应体系为50μL，且体系中各组分为：基因组DNA 100ng、PCR mix 25μL、上下游引物各1μL、加ddH₂O补至总体积50μL；PCR的运行程序为：94℃预变性3min；94℃变性30s，56℃退火30s，72℃延伸30s，35个循环；72℃延伸10min；4℃保存。