[发明专利]一种透明质酸口服液及其制备方法

权利要求书

1.一种透明质酸口服液，其按质量份数计包括以下组分：透明质酸5～10份，胶原蛋白肽1～8份，虾青素0.5～3份，桃胶提取物10～15份，枸杞提取物5～10份，奇亚籽提取物1～5份，蜂蜜5～12份，大豆卵磷脂2～9份，山梨酸钾0.1～0.5份和水100份；其中，所述透明质酸的分子量为20kDa～60kDa；所述胶原蛋白肽的分子量为300～600Da；所述桃胶提取物的桃胶多糖的含量为40％～90％，百分比为所述桃胶多糖占所述桃胶提取物的质量百分比。

2.如权利要求1所述的透明质酸口服液，其特征在于，所述透明质酸的分子量为40～50kDa；

和/或，所述胶原蛋白肽的分子量为400～500Da；

和/或，所述桃胶提取物的桃胶多糖的含量为75％～90％。

3.如权利要求1所述的透明质酸口服液，其特征在于，所述透明质酸为8～10份，所述胶原蛋白肽为1～3份，所述虾青素为1～2份；

或者，所述透明质酸为5～7份，所述胶原蛋白肽为4～8份，所述虾青素为2～3份。

4.如权利要求1所述的透明质酸口服液，其特征在于，所述桃胶提取物为12～14份；

和/或，所述枸杞提取物为6～8份；

和/或，所述奇亚籽提取物为2～4份；

和/或，所述虾青素与所述大豆卵磷脂的质量比为1：(1～5)。

5.如权利要求1所述的透明质酸口服液，其特征在于，所述桃胶提取物的制备方法包括以下步骤：

(1)将桃胶原料加水破壁，熬煮，得桃胶浆料；

(2)将所述桃胶浆料过滤，得滤液；将所述滤液离心，得上清液；

(3)将所述上清液浓缩，冷冻干燥，得到桃胶提取物。

6.如权利要求1所述的透明质酸口服液，其特征在于，所述透明质酸口服液按质量份数计包括以下组分：透明质酸9份，胶原蛋白肽2份，虾青素1份，桃胶提取物13份，枸杞提取物7份，奇亚籽提取物3份，蜂蜜10份，大豆卵磷脂2份，山梨酸钾0.2份和水100份；

或者，所述透明质酸口服液按质量份数计包括以下组分：透明质酸6份，胶原蛋白肽8份，虾青素2.5份，桃胶提取物14份，枸杞提取物8份，奇亚籽提取物4份，蜂蜜12份，大豆卵磷脂5份，山梨酸钾0.5份和水100份；

或者，所述透明质酸口服液按质量份数计包括以下组分：透明质酸10份，胶原蛋白肽3份，虾青素2份，桃胶提取物14份，枸杞提取物6份，奇亚籽提取物2份，蜂蜜6份，大豆卵磷脂2份，山梨酸钾0.3份和水100份。

7.一种如权利要求1～6中任一项所述的透明质酸口服液的制备方法，其包括以下步骤：

S1、将透明质酸和胶原蛋白肽溶解于水中，再加入虾青素与大豆卵磷脂的混合物，均质；

S2、将桃胶提取物、枸杞提取物、奇亚籽提取物、蜂蜜和山梨酸钾加入步骤S1得到的物料中，均质；

S3、灭菌，灌装，即得。

8.如权利要求7所述的透明质酸口服液的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述溶解的温度为40～65℃。

9.如权利要求7所述的透明质酸口服液的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述溶解在超声辅助的条件下进行，所述超声辅助时超声的频率为30～50kHz；

较佳地，步骤S1中，先将胶原蛋白肽在超声辅助的条件下溶解于水中，再加入透明质酸进行溶解。

10.如权利要求7所述的透明质酸口服液的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述灭菌采用高压脉冲电场灭菌，场强为25～35kV/cm，脉冲数为200～400，脉冲频率为150～350Hz。