[发明专利]一种吡啶并咪唑类衍生物及其制备方法与应用

权利要求书

1.吡啶并咪唑类衍生物23，或其药学上可接受的盐，其特征在于，具有如下所示结构：

2.如权利要求1所述的吡啶并咪唑类衍生物23的制备方法，其特征在于，为如下方法：

化合物1a用2-硝基-3-吡啶基三氟甲磺酸酯处理，通过偶联反应得到2b；然后，在氯化亚锡存在下氢化还原得到3c，将其与1,1'-硫代羰基二咪唑环化得到关键中间体3c，然后进行亲核取代和水解反应得到目标化合物23；

路线一：

试剂及条件:(i)2-硝基-3-吡啶基三氟甲磺酸酯，三乙胺，乙腈，90℃；(ii)氯化亚锡，乙醇，氮气，室温；(iii)1,1'-硫代羰基二咪唑，三乙胺，乙腈，90℃；(iv)酯，碳酸钾，N,N-二甲基甲酰胺，室温；(v)氢氧化锂，四氢呋喃，乙醇，室温。

3.权利要求1所述的吡啶并咪唑类衍生物23在制备降尿酸的药物中的应用。

4.一种降尿酸药物组合物，包含权利要求1所述的吡啶并咪唑类衍生物23和一种或多种药学上可接受载体或赋形剂。