[发明专利]用于流式细胞显微成像装置的图像处理方法和装置在审

专利信息
申请号: 202210106462.6 申请日: 2022-01-28
公开(公告)号: CN114463747A 公开(公告)日: 2022-05-10
发明(设计)人: 陈宏强 申请(专利权)人: 天津凌视科技有限公司
主分类号: G06V20/69 分类号: G06V20/69;G06V10/22;G06V10/26;G06V10/74;G06K9/62
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 张贵东
地址: 300450 天津市滨海新区中新生态城*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 用于 细胞 显微 成像 装置 图像 处理 方法
【权利要求书】:

1.一种用于流式微粒显微成像装置的图像处理方法,所述方法包括:

响应于微粒没有经过所述流式显微成像装置的流式管道,获取不包括微粒的第一图像;

响应于微粒经过所述流式显微成像装置的流式管道,获取第二图像;

计算所述第一图像和所述第二图像的相似度以确定所述第二图像中是否包括微粒;

响应于所述第二图像中包括微粒,基于所述第一图像和所述第二图像,确定包括微粒的微粒区域在所述第二图像中的位置;以及

根据确定的微粒区域的位置,从所述第二图像中分割出包括所述微粒的第二区域,所述第二区域的大小大于所述微粒区域的大小。

2.根据权利要求1所述的方法,其中,所述流式显微成像装置包括光源、聚光透镜组、流式管道、显微物镜、筒镜、相机,

所述流式显微成像装置通过控制待检测液体的流动来控制待检测液体中的微粒稳定地流过所述流式管道的中央;

所述光源被配置为发射可见光光束;

所述聚光透镜组被配置为聚集所述光束并将所述光束均匀地照射在所述流式管道上;

所述显微物镜采用无限远物镜,对焦在所述流式管道中心,对流过的微粒进行成像;

所述筒镜将无限远物镜的出射的光汇聚成像,调节筒镜的焦距可以调整成像的放大倍数;以及

所述相机位于所述筒镜的后焦面,对所放大的像进行拍摄,以获得所述第一图像和所述第二图像。

3.根据权利要求1或2所述的方法,其中,计算所述第一图像和所述第二图像的相似度包括:

分别将所述第一图像和所述第二图像的每一列的灰度值累加到行向量,

基于所累加的行向量分别得到所述第一图像的特征向量和所述第二图像的特征向量;以及

计算所述第一图像的特征向量和所述第二图像的特征向量之间的欧式距离,以作为所述第一图像和所述第二图像的相似度。

4.根据权利要求3所述的方法,其中,确定所述第二图像中是否包括微粒包括:

响应于所述相似度高于预定阈值,确定所述第二图像中不包括微粒;以及

响应于所述相似度低于预定阈值,确定所述第二图像中包括微粒。

5.根据权利要求4中所述的方法,其中,响应于所述第二图像中包括微粒,基于所述第一图像和所述第二图像,确定包括微粒的微粒区域在所述第二图像中的位置包括:

将所述第二图像与所述第一图像的像素值逐像素相减,以获得残差图像;

对所述残差图像进行二值化处理,以获得二值化后的残差图像;

基于所述二值化后的残差图像确定所述微粒区域在所述残差图像中的位置;以及

将所述第二图像中的与所述残差图像中的微粒区域相对应的像素区域确定为所述微粒区域在所述第二图像中的位置。

6.根据权利要求5所述的方法,其中,对所述残差图像进行二值化处理包括:

将所述残差图像中的每一个像素与预定义的二值化阈值进行比较,当像素值大于或等于所述二值化阈值时,将所述残差图像中的对应像素值设置为1,当所述像素值小于所述二值化阈值时,将所述对应像素值设置为0。

7.根据权利要求6所述的方法,其中,基于所述二值化后的残差图像确定所述微粒区域在所述残差图像中的位置包括:

对所述二值化后的残差图像进行形态学处理,并将形态学处理后的残差图像中像素值为1的区域确定为所述微粒区域在所述残差图像中的位置。

8.根据权利要求3中所述的方法,其中,根据确定的微粒区域的位置,从所述第二图像中分割出包括所述微粒的第二区域包括以下各项中的一项:

基于所述微粒区域在所述第二图像中的位置,在所述第二图像中确定围绕所述微粒区域的最小矩形区域,以及从所述第二图像中分割出所述最小矩形区域,以获得包括所述微粒的第二区域;

将所述最小矩形区域向四周延伸预定数量的像素,并从所述第二图像中分割出延伸后的区域,以获得包括所述微粒的第二区域;以及

以所述微粒区域为中心,从所述第二图像中分割出大于所述微粒区域的具有固定尺寸的固定区域,以获得包括所述微粒的第二区域。

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