[发明专利]一种抗肿瘤药递送系统及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种抗肿瘤药递送系统，其特征在于，所述的系统包括细胞、抗肿瘤药和氧化铝，所述的抗肿瘤药包载于所述的细胞内部，所述的细胞表面吸附有所述的纳米氧化铝。

2.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，所述的细胞选自红细胞、血小板、巨噬细胞和单核细胞中的一种或多种；

和/或，所述的抗肿瘤药选自伊立替康、阿霉素、多柔比星和吉他西滨中的一种或多种；

和/或，所述的氧化铝的粒径为50nm～400nm。

3.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，所述的细胞包载所述的抗肿瘤药的载药量为1mg/mL细胞～10mg/mL细胞；

和/或，所述的氧化铝在所述的细胞表面的吸附量为10～1000μg/100μL细胞。

4.根据权利要求1-3任一项所述的系统的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：细胞包载抗肿瘤药得到载药细胞，所述的载药细胞与氧化铝溶液混合，进行孵育，获得所述的抗肿瘤药递送系统。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述的抗肿瘤药与细胞的质量体积比为(5～50)mg：1mL；

和/或，所述的氧化铝与细胞的质量体积比为(2.5～25)mg：1mL；

和/或，所述的氧化铝溶液的渗透压为200mOsm/L～400mOsm/L；

和/或，所述的孵育温度为10℃～50℃；

和/或，所述的孵育时间为20min～60min；

和/或，所述的氧化铝溶液为由氧化铝溶于水形成；所述的氧化铝溶液中，氧化铝的浓度为1mg/mL～10mg/mL；

和/或，所述的氧化铝溶液的表面电位为+10mV～+40mV。

6.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述的细胞包载抗肿瘤药的方法为：采用低渗溶液以打开细胞的膜孔来负载抗肿瘤药，再采用高渗溶液以封闭细胞的膜孔来完成包覆，得到所述的载药细胞。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)采用低渗溶液预处理细胞，然后与抗肿瘤药溶液混合，进行第一次孵育，得到细胞混合液；

2)所述的细胞混合液与所述的高渗溶液混合，进行第二次孵育，得到所述的载药细胞。

8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述的预处理的温度为-5℃～5℃；

和/或，所述的预处理的时间为5min～30min；

和/或，所述的低渗溶液的渗透压为1mOsm/L～300mOsm/L；

和/或，所述的第一次孵育的温度为-5℃～10℃；

和/或，所述的第一次孵育的时间为5min～40min；

和/或，所述的高渗溶液的渗透压为1000mOsm/L～1500mOsm/L；

和/或，所述的高渗溶液与所述的细胞混合液的体积比为1：(4～20)；

和/或，所述的第二次孵育的温度为10℃～50℃；

和/或，所述的第二次孵育的时间为10min～60min。

9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述的低渗溶液为由氯化钠溶于水形成；所述的低渗溶液中，氯化钠的浓度为0.45wt％～0.80wt％；

和/或，所述的高渗溶液为由氯化钾溶于水形成；所述的高渗溶液中，氯化钾的浓度为35mg/L～150mg/L；

和/或，所述的抗肿瘤药溶液为由抗肿瘤药溶于水形成；所述的抗肿瘤药溶液中，抗肿瘤药的浓度为1mg/mL～20mg/mL。

10.一种权利要求1～3任一项所述的系统在制备抗肿瘤药物中的用途。

11.一种化学免疫联合制剂，其特征在于，所述的制剂包括权利要求1-3任一项所述的系统。