[发明专利]孕甾烷型的C21-甾体类化合物在制备抗炎药物中的应用在审
| 申请号： | 202210122011.1 | 申请日： | 2022-02-09 |
| 公开（公告）号： | CN114404423A | 公开（公告）日： | 2022-04-29 |
| 发明（设计）人： | 黄烈军;周红;郝小江;罗静;陈亮;黄雅思;金军;樊一敏;蹇军友;顾玮;苑春茂;石京山 | 申请（专利权）人： | 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室;遵义医科大学 |
| 主分类号： | A61K31/569 | 分类号： | A61K31/569;A61P29/00;C07J1/00 |
| 代理公司： | 北京众允专利代理有限公司 11803 | 代理人： | 沈小青 |
| 地址： | 550014 贵州省贵阳*** | 国省代码： | 贵州;52 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 孕甾烷型 c21 甾体类 化合物 制备 抗炎药 中的 应用 | ||
1.孕甾烷型C21-甾体类化合物在制备抗炎药物中的应用，其特征在于，所述孕甾烷型C21-甾体类化合物的结构式如式I所示：
其中，R选自氢、
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述化合物具有抑制炎症细胞因子的作用。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述炎症细胞因子包括IL-6和TNF-α。
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述化合物的体外有效浓度为30-80μmol/L。
5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，当R为氢时，所述化合物为去乙酰基萝藦苷元，从隔山消中提取分离得到。
6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，当R为时，所述化合物为开德苷元，从隔山消中提取分离得到。
7.根据权利要求5或6所述的应用，其特征在于，所述化合物的提取方法包括：将隔山消粉碎，乙醇回流提取，所得提取物在酸中水解，乙酸乙酯萃取，硅胶柱层析梯度洗脱分离，得到所述化合物。
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述梯度洗脱的洗脱剂为不同体积配比的石油醚和丙酮，体积比为1：1的石油醚和丙酮洗脱部分分离得到乙酰基萝藦苷元，体积比为5：1的石油醚和丙酮洗脱部分分离得到开德苷元。
9.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物包括权利要求1所述化合物及其药用盐中的任意一种或几种，以及药学上可接受的辅料。
根据权利要求9所述的药物，其特征在于，所述药物为注射液、片剂、粉剂、颗粒剂、丸剂、胶囊、口服液、膏剂、霜剂或喷剂。
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