[发明专利]一种铂(II)配合物的合成方法及其在抗肿瘤药物中的应用在审
| 申请号： | 202210129701.X | 申请日： | 2022-02-11 |
| 公开（公告）号： | CN115340577A | 公开（公告）日： | 2022-11-15 |
| 发明（设计）人： | 齐金旭;郑云云;李彬;邱菊;郑新华;李玖零;魏凯;徐祥祥;赵世如;李佳琪;崔明杰 | 申请（专利权）人： | 平顶山学院 |
| 主分类号： | C07F15/00 | 分类号： | C07F15/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 郑州金成知识产权事务所(普通合伙) 41121 | 代理人： | 白毅明 |
| 地址： | 467000 河*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 ii 配合 合成 方法 及其 肿瘤 药物 中的 应用 | ||
1.一种具有抗肿瘤活性的二氯·二甲基亚砜·吡哆醛缩苯甲酰肼合铂(II)配合物，其在药学上可接受的化合物结构如下式（I）所示：
（I）。
2.一种如权利要求1所述的二氯·二甲基亚砜·吡哆醛缩苯甲酰肼合铂(II)配合物合成方法，其特征是，步骤如下：
1）取吡哆醛溶于醇类，转移至反应器/容器中，加入二氯·二-二甲基亚砜合铂(II)配合物，加热搅拌3-5小时，得到浅黄色沉淀，过滤收集所述浅黄色沉淀；
2）将上述浅黄色沉淀溶于醇类，转移至反应器/容器中，缓慢加入苯甲酰肼的乙醇溶液，加热搅拌3-5小时，将溶液转移至试管中，在上层缓慢加入正己烷，使正己烷和醇类有明显分层，静置，分层处析出晶体，收集晶体，即得二氯·二甲基亚砜·吡哆醛缩苯甲酰肼合铂(II)配合物。
3.根据权利要求2所述的二氯·二甲基亚砜·吡哆醛缩苯甲酰肼合铂(II)配合物合成方法，其特征在于：步骤1）中，吡哆醛与二氯·二-二甲基亚砜合铂(II)配合物的物质的量之比为化学计量比为1：1；所述溶剂的用量为1 mmol的吡哆醛用10~20mL的溶剂来溶解。
4.根据权利要求2所述的二氯·二甲基亚砜·吡哆醛缩苯甲酰肼合铂(II)配合物合成方法，其特征在于：步骤2）中，溶剂醇类使用甲醇或乙醇；所述溶剂的用量为1 mmol的二氯·二甲基亚砜·吡哆醛缩苯甲酰肼合铂(II)配合物用10~20mL的溶剂来溶解。
5.权利要求1所述的二氯·二甲基亚砜·吡哆醛缩苯甲酰肼合铂(II)配合物在制备抗肿瘤药物中的应用。
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