[发明专利]检测对PARP抑制剂耐受的物质在制备评估肺癌患者对质子放疗敏感性的产品中的用途

权利要求书

1.检测对PARP抑制剂耐受的物质在制备评估肺癌患者对质子放疗敏感性的产品中的用途。

2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述检测对PARP抑制剂耐受的物质包括检测对PARP抑制剂的半数抑制浓度IC₅₀值；和/或，检测RAD51 foci阳性细胞百分率。

3.一种对PARP抑制剂耐受的靶标，其特征在于，所述靶标为RAD51。

4.一种评估对PARP抑制剂耐受的产品，其特征在于，所述产品包括检测对PARP抑制剂耐受的物质；和/或，检测PARP抑制剂作用后RAD51 foci阳性细胞百分率的物质。

5.如权利要求4所述的产品，其特征在于，所述产品包括试剂盒、芯片、膜条。

6.一种评估肺癌患者对质子放疗敏感性的生物标志物，其特征在于，所述生物标志物为RAD51。

7.一种评估肺癌患者对质子放疗敏感性的方法，其特征在于，包括如下步骤：

检测生物样本对PARP抑制剂的半数抑制浓度IC₅₀值和/或经PARP抑制剂作用后RAD51foci的阳性细胞百分率；

根据所述的半数抑制浓度IC₅₀值和/或RAD51 foci的阳性细胞百分率，评估肺癌患者对质子放疗的敏感性。

8.如权利要求6所述的方法，其特征在于，包括如下技术特征的至少一项：

1)肺癌患者对质子放疗的敏感性与所述的半数抑制浓度IC₅₀值呈正相关；

2)肺癌患者对质子放疗的敏感性与所述的RAD51 foci阳性细胞百分率呈负相关。

9.如权利要求8所述的方法，其特征在于，1)中，当所述的半数抑制浓度IC₅₀值≥10μM，则肺癌患者对质子放疗敏感；当所述的半数抑制浓度IC₅₀值10μM，则肺癌患者对质子放疗不敏感。

10.如权利要求1或2所述的用途或如权利要求3所述的靶标或如权利要求4或5所述的产品或如权利要求7或8所述的方法，其特征在于，所述PARP抑制剂选自Olaparib、Rucaparib和Niraparib中至少一种；优选地，所述PARP抑制剂为Olaparib。

11.如权利要求1或2所述的用途或如权利要求6所述的生物标志物或如权利要求7或8所述的方法，其特征在于，所述肺癌包括非小细胞肺癌和小细胞肺癌；优选地，所述肺癌为非小细胞肺癌。