[发明专利]电卡制冷用高熵绝缘聚合物及其制备方法

权利要求书

1.一种电卡制冷用高熵聚合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1、将P(VDF₆₅-TrFE₃₅-CFE₇)和三乙胺于反应溶剂中，经脱氯化氢反应，得到聚合物(1)；

S2、将聚合物(1)与1,3-二(1-甲基乙烯基)苯于反应溶剂中，经GRUBBS催化进行烯烃复分解反应，得到电卡制冷用高熵聚合物(2)；

或，S3、将聚合物(1)与溴单质于反应溶剂中，经加成反应，得到电卡制冷用高熵聚合物(3)；

或，S4、将聚合物(1)与巯基功能化氮化硼量子点于反应溶剂中，经点击加成反应，得到电卡制冷用高熵聚合物(4)。

2.如权利要求1所述的电卡制冷用高熵聚合物的制备方法，其特征在于，聚合物(1)的制备如下：将P(VDF₆₅-TrFE₃₅-CFE₇)置于N,N-二甲酰胺或丙酮溶液中，经三乙胺的催化下进行脱氯化氢反应，得到碳碳双键功能化的聚合物(1)。

3.如权利要求2所述的电卡制冷用高熵聚合物的制备方法，其特征在于，所述脱氯化氢反应的温度为45-55 ℃，P(VDF₆₅-TrFE₃₅-CFE₇)浓度为80-120 mg/mL，反应时间为50-70分钟。

4.如权利要求1所述的电卡制冷用高熵聚合物的制备方法，其特征在于，步骤S2中，反应溶剂为N,N-二甲酰胺、丙酮、N-甲基吡咯烷酮中的一种或几种，所用催化剂为第二代GRUBBS催化剂, 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-2-(咪唑烷亚基)(二氯苯亚甲基)(三环己基膦)钌。

5.如权利要求1所述的电卡制冷用高熵聚合物的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述烯烃复分解反应的温度为25-35 ℃，聚合物(1)浓度为80-120 mg/mL，催化剂是投入聚合物质量的0.08-0.12 wt%，反应时间为5.5-6.5小时，反应的终止剂为乙烯基乙醚。

6.如权利要求1所述的电卡制冷用高熵聚合物的制备方法，其特征在于，步骤S3中，反应溶剂为N,N-二甲酰胺、丙酮、二甲基亚砜、N-甲基吡咯烷酮中的一种或几种；所述加成反应的温度为45-55 ℃，聚合物(1)浓度为80-120 mg/mL，溴单质是聚合物(1)中双键摩尔量的1.2-2倍，反应时间为1-1.5小时。

7.如权利要求1所述的电卡制冷用高熵聚合物的制备方法，其特征在于，步骤S4中，反应溶剂为N,N-二甲酰胺、丙酮、二甲基亚砜、N-甲基吡咯烷酮中的一种或几种；所述点击加成反应的温度为50-60 ℃，聚合物(1)浓度为80-120 mg/mL，氮化硼量子点是投入聚合物质量的0.1 wt%，反应时间为1-1.5小时。

8.一种利用权利要求1所述方法制备得到的高熵聚合物制备薄膜的方法，其特征在于，包括如下步骤：

(a) 将所述高熵聚合物溶于有机溶剂，得到浓度为3-5 wt%的制膜液；所述有机溶剂选自N，N-二甲基甲酰胺、丙酮、二甲基亚砜、N-甲基吡咯烷酮中的一种或几种；

(b) 将所述制膜液在基片上均匀涂覆后，预先在40-50 ℃下使溶剂进行挥发，随后在100-110 ℃的真空下进行完全干燥，得到透明柔性薄膜。

9.一种如权利要求1所述方法制备得到的高熵聚合物在制备固体电卡制冷制品中的用途。