[发明专利]Gal-9作为靶点在筛选或制备治疗B细胞淋巴瘤的药物中的应用有效
申请号: | 202210136135.5 | 申请日: | 2022-02-14 |
公开(公告)号: | CN115141827B | 公开(公告)日: | 2023-07-18 |
发明(设计)人: | 李疆;徐静晓;黄待甲 | 申请(专利权)人: | 中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院;中山大学肿瘤研究所) |
主分类号: | C12N15/113 | 分类号: | C12N15/113;C12N15/85;C12N15/66;A61K31/715;A61P35/00 |
代理公司: | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人: | 刘孟斌 |
地址: | 510000 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | gal 作为 筛选 制备 治疗 细胞 淋巴瘤 药物 中的 应用 | ||
1.一种抑制Gal-9表达的shRNA,其特征在于,所述shRNA为shGal-9-01、shGal-9-02、shGal-9-03或shGal-9-04;
所述shGal-9-01的正义链序列如SEQ ID NO:7所示,所述shGal-9-01的反义链序列如SEQ ID NO:8所示;
所述shGal-9-01的正义链序列如SEQ ID NO:9所示,所述shGal-9-01的反义链序列如SEQ ID NO:10所示;
所述shGal-9-01的正义链序列如SEQ ID NO:11所示,所述shGal-9-01的反义链序列如SEQ ID NO:12所示;
所述shGal-9-01的正义链序列如SEQ ID NO:13所示,所述shGal-9-01的反义链序列如SEQ ID NO:14所示。
2.一种抑制Gal-9表达的shRNA表达载体,其特征在于,所述shRNA表达载体是将如权利要求1所述的shRNA连接至基础载体上而得到的。
3.根据权利要求2所述的shRNA表达载体,其特征在于,所述基础载体为pLKO.1-TRC克隆载体。
4.一种如权利要求2或3所述的shRNA表达载体的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:
将如权利要求1所述的shRNA的正义链和反义链混合后进行退火,得到双链寡核苷酸;酶切基础载体得到线性化载体;将所述双链寡核苷酸和所述线性化载体进行连接,得到所述shRNA表达载体。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述酶切所用的酶包括EcoRI和AgeI;所述连接所用的酶为T4 DNA连接酶。
6.一种抑制Gal-9表达的纳米颗粒,其特征在于,所述纳米颗粒负载有如权利要求1所述的shRNA或者如权利要求2或3所述的shRNA表达载体。
7.抑制Gal-9表达的试剂在制备治疗B细胞淋巴瘤的药物中的应用,其特征在于,所述抑制Gal-9表达的试剂为如权利要求1所述的shRNA、如权利要求2或3所述的shRNA表达载体或者如权利要求6所述的纳米颗粒。
8.如权利要求7所述的应用,其特征在于,所述B细胞淋巴瘤为与EBV相关的B细胞淋巴瘤。
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