[发明专利]Gal-9作为靶点在筛选或制备治疗B细胞淋巴瘤的药物中的应用有效

专利信息
申请号: 202210136135.5 申请日: 2022-02-14
公开(公告)号: CN115141827B 公开(公告)日: 2023-07-18
发明(设计)人: 李疆;徐静晓;黄待甲 申请(专利权)人: 中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院;中山大学肿瘤研究所)
主分类号: C12N15/113 分类号: C12N15/113;C12N15/85;C12N15/66;A61K31/715;A61P35/00
代理公司: 广州三环专利商标代理有限公司 44202 代理人: 刘孟斌
地址: 510000 广东*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: gal 作为 筛选 制备 治疗 细胞 淋巴瘤 药物 中的 应用
【权利要求书】:

1.一种抑制Gal-9表达的shRNA,其特征在于,所述shRNA为shGal-9-01、shGal-9-02、shGal-9-03或shGal-9-04;

所述shGal-9-01的正义链序列如SEQ ID NO:7所示,所述shGal-9-01的反义链序列如SEQ ID NO:8所示;

所述shGal-9-01的正义链序列如SEQ ID NO:9所示,所述shGal-9-01的反义链序列如SEQ ID NO:10所示;

所述shGal-9-01的正义链序列如SEQ ID NO:11所示,所述shGal-9-01的反义链序列如SEQ ID NO:12所示;

所述shGal-9-01的正义链序列如SEQ ID NO:13所示,所述shGal-9-01的反义链序列如SEQ ID NO:14所示。

2.一种抑制Gal-9表达的shRNA表达载体,其特征在于,所述shRNA表达载体是将如权利要求1所述的shRNA连接至基础载体上而得到的。

3.根据权利要求2所述的shRNA表达载体,其特征在于,所述基础载体为pLKO.1-TRC克隆载体。

4.一种如权利要求2或3所述的shRNA表达载体的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:

将如权利要求1所述的shRNA的正义链和反义链混合后进行退火,得到双链寡核苷酸;酶切基础载体得到线性化载体;将所述双链寡核苷酸和所述线性化载体进行连接,得到所述shRNA表达载体。

5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述酶切所用的酶包括EcoRI和AgeI;所述连接所用的酶为T4 DNA连接酶。

6.一种抑制Gal-9表达的纳米颗粒,其特征在于,所述纳米颗粒负载有如权利要求1所述的shRNA或者如权利要求2或3所述的shRNA表达载体。

7.抑制Gal-9表达的试剂在制备治疗B细胞淋巴瘤的药物中的应用,其特征在于,所述抑制Gal-9表达的试剂为如权利要求1所述的shRNA、如权利要求2或3所述的shRNA表达载体或者如权利要求6所述的纳米颗粒。

8.如权利要求7所述的应用,其特征在于,所述B细胞淋巴瘤为与EBV相关的B细胞淋巴瘤。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所),未经中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所)许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202210136135.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top