[发明专利]铂铱分离的方法

权利要求书

1.一种铂铱分离的方法，包括以下步骤：

步骤一，将含铂、铱的料液升温，添加氧化剂，控制氧化电位在1000mv-1200mv，料液的酸度[H+]控制在3～5mol/L，静置1～5h；

步骤二，将步骤一反应后的料液与复合萃取剂进行混合，萃取；

步骤三，将步骤二中萃取后负载有机相用酸洗涤、然后使用含还原剂的酸性反萃剂反萃铱、碱性反萃剂分别反萃铂，分别得到铱反萃液、铂反萃液；

步骤四，铱反萃液、铂反萃液经浓缩、酸化、氧化沉淀、氢还原工艺，分别得到铱、铂。

2.根据权利要求1所述的铂铱分离的方法，其特征在于，

在步骤一中，含铂、铱的料液中铂铱浓度含量均在0.5g/L～10g/L；

在步骤一中，料液升温温度为60℃～80℃。

3.根据权利要求1所述的铂铱分离的方法，其特征在于，

在步骤一中，所述氧化剂为氯酸钠、过氧化氢、氯气中的至少一种。

4.根据权利要求1所述的铂铱分离的方法，其特征在于，

在步骤二中，所述复合萃取剂为胺类萃取剂与膦类萃取剂；

所述胺类萃取剂选自N235、TOA、N263、N1633中的一种或几种；

所述膦类萃取剂选自TBP。

5.根据权利要求1所述的铂铱分离的方法，其特征在于，

在步骤二中，所述复合萃取剂中，胺类萃取剂、膦类萃取剂、改质剂、稀释剂的体积比为5％～20％：5％～95％：0％～5％：0％～90％；

在步骤二中，所述萃取的萃取相比为1：1，萃取时间为5min～10min，一级萃取。

6.根据权利要求1所述的铂铱分离的方法，其特征在于，

在步骤三中，所述负载相酸洗涤时，使用3M HCl，相比为2～5∶1，酸洗时间5min～10min，三级洗涤。

7.根据权利要求1所述的铂铱分离的方法，其特征在于，

在步骤三中，所述含还原剂的酸性反萃剂为4M HCl中添加3％～5％还原剂，还原剂为抗坏血酸。

8.根据权利要求1所述的铂铱分离的方法，其特征在于，

在步骤三中，所述酸性反萃相比为1∶1，反萃时间5min～10min，四级反萃。

9.根据权利要求1所述的铂铱分离的方法，其特征在于，

在步骤三中，所述碱性反萃剂为浓度为6％-10％的Na₂CO₃或0.5M-1M NaOH溶液。

10.根据权利要求1所述的铂铱分离的方法，其特征在于，

在步骤三中，所述碱性反萃相比为1∶1，反萃时间5min～10min，三级反萃。