[发明专利]一种双氯芬酸钠的连续流制备方法在审
申请号: | 202210178945.7 | 申请日: | 2022-02-25 |
公开(公告)号: | CN114516813A | 公开(公告)日: | 2022-05-20 |
发明(设计)人: | 陈芬儿;程荡;王路路;孟歌;宁樱唐 | 申请(专利权)人: | 复旦大学 |
主分类号: | C07C229/42 | 分类号: | C07C229/42;C07C227/22 |
代理公司: | 上海正旦专利代理有限公司 31200 | 代理人: | 陆飞;陆尤 |
地址: | 200433 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 双氯芬酸钠 连续流 制备 方法 | ||
1.一种双氯芬酸钠的连续流制备方法,其特征在于,使用连续流反应系统,该连续流反应系统包括如下五个依次串联的连续流单元:
单元A,也称酰胺化单元,其中,苯胺与氯乙酸在催化剂存在下于微通道反应器中进行连续酰胺化反应,转化为2-氯-N-苯基乙酰胺(3);
单元B,也称缩合及Smiles重排单元,其中,2-氯-N-苯基乙酰胺(3)与2,6-二氯苯酚在碱性催化剂存在下于微通道反应器中“一锅法”进行连续缩合及Smiles重排反应,转化为N-(2,6-二氯苯基)-2-羟基-N-苯乙酰胺(5);
单元C,也氯化单元,其中,N-(2,6-二氯苯基)-2-羟基-N-苯乙酰胺(5)与氯化亚砜在催化剂存在下于微通道反应器中进行连续氯化反应,转化为N-(2,6-二氯苯基)-2-氯-N-苯乙酰胺(6);
单元D,也称傅克烷基化单元,其中,N-(2,6-二氯苯基)-2-氯-N-苯乙酰胺(6)与三氯化铝在微通道反应器中进行连续傅克烷基化反应,转化为1-(2,6-二氯苯基)-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮(7);
单元E,也水解单元,其中,1-(2,6-二氯苯基)-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮(7)与无机碱溶液在微通道反应器中发生连续水解反应转化为目标产物双氯芬酸钠(1);
合成的路线为:
制备的具体步骤为:
(一)酰胺化,在单元A中进行:
(S1)将氯乙酸和催化剂的混合溶液,与苯胺的有机溶液分别输送至第一个混合器中,流出第一个混合器的混合反应物料紧接着直接进入第一个微通道反应器中进行连续酰胺化反应;
(S2)将从步骤(S1)中的第一个微通道反应器流出的混合反应液,依次进行连续淬灭、连续液液萃取以及连续液液分离;
(S3)从步骤(S2)中连续液液分离分出的有机相接着进行连续浓缩处理,之后再用有机溶剂溶解并输送至第一个储液罐中;第一个储液罐内为2-氯-N-苯基乙酰胺(3)的溶液;
(二)缩合及Smiles重排,在单元B中进行:
(S4)将步骤(S3)中第一个储液罐内的溶液,与2,6-二氯苯酚和相转移催化剂的混合溶液分别输送至第二个混合器中,流出第二个混合器的混合反应物料紧接着依次进入填充有碱性催化剂的第二个微通道反应器和第三个微通道反应器中,进行连续缩合及Smiles重排反应;
(S5)将从步骤(S4)中第三个微通道反应器流出的反应混合液进行连续浓缩后,再用有机溶剂溶解浓缩后的产物,所得悬浮液输送至过滤器,进行连续过滤,分别收集滤饼和滤液;
(S6)步骤(S5)中所得滤液主要为2-(2,6二氯苯氧基)-N-苯基乙酰胺(4)的溶液,将其连续浓缩后再用有机溶剂溶解,然后又输送到填充有碱性催化剂的第三个微通道反应器中进行Smiles重排反应;然后重复步骤(S5)操作;
(S7)步骤(S5)和(S6)中所得滤饼为N-(2,6-二氯苯基)-2-羟基-N-苯乙酰胺(5),将其用有机溶剂溶解后,输送到第二个储液罐中收集;第二个储液罐内为N-(2,6-二氯苯基)-2-羟基-N-苯乙酰胺(5)的溶液;
(三)氯化,在单元C中进行:
(S8)将步骤(S7)中第二个储液罐内的溶液,与氯化亚砜和催化剂的混合溶液,分别输送至第三个混合器中,从第三个混合器出口流出的混合反应物料紧接着直接进入第四个微通道反应器中进行连续氯化反应;
(S9)将从步骤(S8)中第四个微通道反应器中流出的混合反应液,依次进行连续淬灭、连续液液萃取和连续液液分离;
(S10)从步骤(S9)中连续液液分离分出的有机相先进行连续浓缩处理,之后再用有机溶剂溶解并输送至第三个储液罐中;第三个储液罐内为N-(2,6-二氯苯基)-2-氯-N-苯乙酰胺(6)的溶液;
(四)傅克烷基化,在单元D中进行:
(S11)将步骤(S10)中的第三个储液罐内的溶液与氯化铝的有机溶液分别输送至第四个混合器中混合并预热,流出第四个混合器的混合反应物料紧接着直接进入第五个微通道反应器中进行连续傅克烷基化反应;
(S12)将从步骤(S11)中的第五个微通道反应器流出的混合反应液,依次进行连续淬灭、连续液液萃取和连续液液分离;
(S13)从步骤(S12)中连续液液分离分出的有机相先进行连续浓缩处理,之后再用有机溶剂溶解并输送至第四个储液罐中;第四个储液罐内为1-(2,6-二氯苯基)-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮(7)的溶液;
(五)水解,在单元E中进行:
(S14)将步骤(S13)中第四个储液罐内的溶液与无机碱溶液分别输送至第五个混合器中进行混合,流出第五个混合器的混合反应物料紧接着直接进入第六个微通道反应器中进行连续水解反应,得到目标产物双氯芬酸钠;
其中,双氯芬酸钠为式(1)所示化合物;2-氯-N-苯基乙酰胺为式(3)所示化合物;2-(2,6-二氯苯氧基)-N-苯乙酰胺为式(4)所示化合物;N-(2,6-二氯苯基)-2-羟基-N-苯乙酰胺为式(5)所示化合物;N-(2,6-二氯苯基)-2-氯-N-苯乙酰胺为式(6)所示化合物;1-(2,6-二氯苯基)-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮为式(7)所示化合物。
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