[发明专利]一种白首乌不定芽诱导培养基及诱导方法

权利要求书

1.一种白首乌不定芽诱导培养基，其特征在于，所述诱导培养基以MS培养基为基本培养基，每升MS培养基添加有1-2mg的5-ALA，0-1mg的6-BA，1mg的NAA。

2.根据权利要求1所述的一种白首乌不定芽诱导培养基，其特征在于，该诱导培养基的pH为5.7-5.9。

3.一种诱导白首乌形成不定芽的方法，其特征在于，是将白首乌愈伤组织置于权利要求2所述的诱导培养基中进行诱导培养以分化形成不定芽。

4.根据权利要求3所述的一种诱导白首乌形成不定芽的方法，其特征在于，所述诱导培养的条件为：温度为24-26℃，光照强度为1000lx，光照时间为12h/d，培养30-32天。

5.根据权利要求4所述的一种诱导白首乌形成不定芽的方法，其特征在于，所述白首乌愈伤组织是由以下步骤制备而成：

S1、选取白首乌的去芽鞘茎段部分作为外植体；

S2、对所述外植体进行消毒，并将其切成1-1.2cm长度，然后接种于愈伤组织诱导培养基，暗培养18-20天。

6.根据权利要求5所述的一种诱导白首乌形成不定芽的方法，其特征在于，S1中，所述消毒是将外植体流水冲洗3-4h，用75％的酒精消毒30-40s，再用0.1％的升汞消毒8-10min，用无菌水冲5-6次。

7.根据权利要求6所述的一种诱导白首乌形成不定芽的方法，其特征在于，S2中，所述愈伤组织诱导培养基以MS培养基为基本培养基，每升MS培养基添加有1.0mg的2,4-D，2.0mg的6-BA，0.8％-0.9％琼脂，30g的蔗糖，pH为5.8-5.9。

8.根据权利要求7所述的一种诱导白首乌形成不定芽的方法，其特征在于，S2中，暗培养温度为24-26℃。

9.根据权利要求8所述的一种诱导白首乌形成不定芽的方法，其特征在于，所述白首乌品种为滨乌1号。