[发明专利]一种含有重组人源海绵结构蛋白的组合物

说明书

本发明公开了一种含有重组人源海绵结构蛋白的组合物，原料配比如下：重组人源胶原蛋白5‑15份；本发明专利通过重组人源胶原蛋白、乙酸水溶液、壳聚糖、原花青素、磷酸盐缓冲液，使它们完全溶解混合到一起，可以使其形成具备重组人源胶原蛋白的海绵，并且在加工过程中，加入活性成分保护剂、保湿剂和抗菌剂，形成组合物，利用活性成分保护剂、保湿剂和抗菌剂，形成组合物的特性使重组人源胶原蛋白海绵，保湿和抗菌等功能，并且配合重组人源胶原蛋白海绵的使用，可以使该组合物具备杀菌、保湿、保持重组人源胶原蛋白的活性，有效的解决了临床止血材料止血时间较长、人体容易过敏和对伤口再生无帮助等的问题。

技术领域

本发明涉及生物科技技术领域，具体为一种含有重组人源海绵结构蛋白的组合物。

背景技术

重组人源海绵胶原蛋白是基于人体皮肤Ⅲ型胶原蛋白的原始基因序列，优化选择其中水溶性强、生物活性高的部分进行密码子优化和拼接重组，得到了全新的重组人源Ⅲ型胶原蛋白序列，利用生物发酵技术实现可规模化生产，通过实验证实此胶原蛋白表达量大，水溶性好，生物活性高，其性能优于人天然胶原蛋白，在生物医用材料、美容化妆品、食品保健等领域有着广大的应用前景，在临床使用时，医用大部分止血材料都具有一定的局限性，如止血时间较长、人体容易过敏和对伤口再生无帮助等。

如公开号CN101890179A提供了一种水溶性止血材料，主要成分为氧化再生纤维素醚，止血效果显著，但存在强度不足的问题，且体内难以降解，吸收后可能沉积在人体其它器官中。

如公开号CN104558675A提供了一种具有止血作用的微纤维胶原海绵，止血效果良好，然而其仅采用物理热交联难以保障产品的结构和质量可控，同时存在免疫原性和动物病毒风险。

如公开号CN103432620A提供了一种防粘连止血膜，主要成分为右旋糖酐，交联后采用静电纺丝技术制备，生产工艺相对复杂，成本较高，且未对其作为临床产品需严格要求的生物相容性指标进行评价。

为此提出一种含有重组人源海绵结构蛋白的组合物，来解决此问题。

发明内容

本发明的目的在于提供一种含有重组人源海绵结构蛋白的组合物，解决了目前医用止血材料止血时间较长、人体容易过敏和对伤口再生无帮助的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种含有重组人源海绵结构蛋白的组合物，原料配比如下：

重组人源胶原蛋白5-15份、乙酸水溶液10-30份、壳聚糖5-15份、原花青素5-10份、磷酸盐缓冲液20-30份、活性成分保护剂2-3份、保湿剂2-5份和抗菌剂2-3份。

一种含有重组人源海绵结构蛋白的组合物，包括以下步骤：

步骤1：原料准备：首先准备重组人源胶原蛋白、乙酸水溶液、壳聚糖、原花青素、磷酸盐缓冲液、活性成分保护剂、保湿剂和抗菌剂，然后根据配比需要的量使用称量装置对重组人源胶原蛋白、乙酸水溶液、壳聚糖、原花青素、磷酸盐缓冲液、活性成分保护剂、保湿剂和抗菌剂进行定量；

步骤2：原料存储：原料定量称重完成后，将称重后的重组人源胶原蛋白、乙酸水溶液、壳聚糖、原花青素、磷酸盐缓冲液、活性成分保护剂、保湿剂和抗菌剂各倒入相应的存储器皿中，放置等待下一工序；

步骤3：原料混合：首先将重组人源胶原蛋白，溶解于pH为7的磷酸盐缓冲溶液中，配制成重组人源胶原蛋白溶液，将壳聚糖溶于乙酸水溶液中，配制成壳聚糖溶液，另外，将原花青素溶于含无水乙醇的pH=7的磷酸盐缓冲液中，配制成原花青素溶液；

步骤4：混合溶液搅拌：将重组人源胶原蛋白溶液、壳聚糖溶液和原花青素溶液存储的器皿放置在数显恒温磁力搅拌器上，器皿放置后根据需要设置数显恒温磁力搅拌器的转数，转数设置后开启数显恒温磁力搅拌器进行均匀搅拌；